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豆蔻中桉油精检测方案(毛细管柱)
对照药材的提取：
精密称取豆蔻仁粉末(过三号筛)5.0219g，置圆底烧瓶中，加水200ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度3ml,再加正己烷2~3ml,连接回流冷凝管，加热至微沸,并保持2小时，放冷,分取正己烷液，通过铺有无水硫酸钠约1g的漏斗滤过，滤液置5ml量瓶中，挥发油测定器内壁用正己焼少量洗涤，洗液并人同一量瓶中，用正己烷稀释至刻度,摇匀，滤过,取续滤液，即得。
对照品溶液的配制：
精密称取桉油精对照品80.21mg,加正己烧制成每Iml含8.02mg的溶液，即得。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京谱朋科技有限公司
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金银花中33种禁用农药及其单体残留量检测方案(浓缩仪)
本文参照2020版《中国药典》2341通则农药残留量测定法新增第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》中的固相萃取法，使用乙腈对金银花试样进行均质提取，经盐析和离心后，GC-MS/MS组化合物采用GCB/NH2柱净化，LC-MS/MS组化合物采用HLB柱净化，最后上机检测。本方法采用睿科AH-30均质器进行批量提取，提取液经MPE高通量真空平行浓缩仪进行浓缩，然后用Fotector Plus全自动固相萃取仪对提取液进行净化，最后再用MPE高通量真空平行浓缩仪对洗脱液进行浓缩，实现了金银花前处理过程全流程自动化。在40 ug/kg的加标水平下GC-MS/MS法中33种化合物的回收率在71.5-118.4%之间，RSD值小于10%；在20 ug/kg的加标水平下LC-MS/MS法中30种化合物的回收率在72.1-120.5%之间，RSD值小于10%，满足实验要求。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
睿科集团股份有限公司
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儿茶中茶素、表儿茶素检测方案(毛细管电泳仪)
用毛细管电泳安培检测法同时测定了中药儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量，研究了各种实验条件对分离效果的影响，得到了优化的实验条件.以直径为50fu n的碳纤维微电极为工作电极，电极电位为+1.2V(二.Ag/AgCI),20mmoUL的Naz氏氏一践Bq(pH值为8.4) + 80 mmol/L SDS为缓冲溶液.在此条件下，儿茶素和表儿茶素在10 min内得到了良好的分离。儿茶素和表儿茶素分别在5.0x10-3-0.5m岁ML浓度范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系，检测下限分别为0.1 mg/mL和0.05 mg/mL。将之应用于实际样品的测定。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京华阳利民仪器有限公司
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朝鲜白头翁中三萜皂苷检测方案(制备液相色谱)
目的 研究分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷的新方法。方法 利用溶剂提取法、柱色谱法及循环制备HPLC 进行分离纯化。结果 从朝鲜白头翁中分离得到4个化合物, 分别鉴定为: 3-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)[ β-D-glucopyranosyl (1→4) ] -α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→4)- β-D-glucopy-ranosyl(1→6)- β-D-glucopyranoside (Ⅰ)、cernuosides A (Ⅱ)、cernuosides B (Ⅲ)、oleanolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→4) - β-D-glucopyranosyl (1→6) - β-D-glucopyranoside (Ⅳ)。结论 化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到, 此外循环制备HPLC可作为天然产物、合成医药研究的有效手段。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京佳仪(JAI-CHINA)分析设备有限公司
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新疆紫草中左旋紫草素的含量检测方案
摘要：目的:建立以高效毛细管电泳-紫外检测法测定新疆紫草中左旋紫草素含量的方法。方法:分离柱为未涂层弹性融硅石英毛细管(53cm×50μm ID,有效长度46cm),电泳介质为2.0mmo·lL-1H3BO3+6.0mmo·lL-1三乙胺缓冲液+5.0mmo·lL-1β-环糊精,分离电压为14kV,重力进样时间15(s高度25cm),检测波长为516nm。结果:左旋紫草素的检测浓度在7.2～36.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9990);平均回收率为100.15%,RSD=1.68%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于新疆紫草中左旋紫草素的含量测定。
关键词：高效毛细管电泳法; 新疆紫草; 左旋紫草素; 含量测定;
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京华阳利民仪器有限公司
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中药材中黄曲霉毒素检测方案(液相色谱柱)
黄曲霉毒素是主要由黄曲霉寄生曲霉产生的次生代谢产物，在湿热地区食品和饲料中出现黄曲霉毒素的机率最高。它们存在于土壤、动植物、各种坚果中，是霉菌毒素中毒性最大、对人类健康危害极为突出的一类霉菌毒素。由于各种环境因素，某些易发霉的中药材常因保管不善极易被黄曲霉毒素污染。为进一步增加中药的安全性指标控制项目，对《中国药典》收载的柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎、胖大海、桃仁、僵蚕、陈皮18味药材及其饮片品种项下增加“黄曲霉毒素”检查项目，本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得超过5μg；含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1总量不得过10μg”。月旭科技提供多种液相色谱检测方法检测中药材中黄曲霉毒素含量，供广大实验者参考。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
月旭科技（上海）股份有限公司
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人参、红参、西洋参中指纹图谱鉴别检测方案(薄层色谱仪)
摘要：
人参、红参和西洋参采用高效硅胶预制薄层板点样，采用普通缸和自动展开仪（ADC 2）自动展开，获得较为一致的薄层色谱图。从薄层色谱指纹图谱分析，人参、红参、西洋参的皂苷类成分色谱指纹图谱在整体相似的基础上，又存在着成分种类和含量的显著差异，可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴别。
讨论：
1）采用ADC 2展开与普通缸展开，得到基本一致的色谱图，但用ADC 2展开的色谱图分离度较好，能将人参皂苷Rg1和伪人参皂苷Rf分开，而在此色谱条件下，用普通缸展开很难分开，且ADC 2展开基本不受外界环境的湿度的影响，重现性好；
2）《中国药典》2005年版（一部）将人参、红参、西洋参分开收载，三者在功能主治方面不尽相同，但从所含皂苷类成分的比例上，它们都含有人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1等成分，人参、红参含有伪人参皂苷Rf，而西洋参不含，同样，西洋参含有拟人参皂苷F11，而人参、红参不含。在总皂苷的量上，西洋参比人参、红参高很多，而红参的皂苷元在量上也明显比人参多，所以人参、红参、西洋参的指纹图谱在整体一致的基础上，又存在一定的差异，可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴定（Fig 1~ 2）。
3) 控制环境温度在20 ℃以下，分离度好。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
鉴别
力扬企业有限公司
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药材及饮片中33种禁用农药测定检测方案(气质联用仪)
为了应对《中国药典》2020版的实施，根据《中国药典》2020版
2341通则第五法的要求，本文建立了一种运用三重四极杆气质联
用仪（GC-MS/MS）检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样
品经过QuEChERS方法前处理，或Retain PEP小柱通过式净化，采
用TG-17MS色谱柱，GC-MS/MS测定，用内标法定量计算。农药
组分在5.0~200.0μg/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均
大于0.995。按照IUPAC（国际理论（化学）与应用化学联合会）
方法规定计算各组分检出限，各组分定量限在0.008-~0.806μg/kg
之间。对加标浓度为10.0μg/kg的样品连续进样8针，RSD（%）在
1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μg/kg的样品，各化合物的回
收率在符合药典的要求。结果表明，赛默飞世尔科技TSQ 9000完
全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片
及制剂中农药残留量的检测要求。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
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仪器信息网行业应用栏目为您提供2566篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等