推荐厂商：
北京谱朋
岛津
月旭
赛默飞色谱与质谱
纳谱分析上海通微华谱科仪安捷伦海能技术希言仪器岛津实验器材盈盛恒泰北京华阳利民迪马科技日立科学仪器来亨科学仪器德国耶拿莱伯泰科PerkinElmer上海新仪睿科集团仪电分析力扬上海禾工科学仪器三耀精细同田生物北京东西分析仪器上海屹尧北京京科瑞达上海力晶成都科林蚂蚁科仪悟空仪器杭州谱育科技美析仪器北京豫维奥普乐新拓仪器福立仪器天津兰博上海三为科学仪器天美赛默飞世尔分子光谱旭鑫盛科易科泰东曹TOSOH嘉盛（香港）ksst中科骏驰安东帕培安公司Waters大昌华嘉北京飞驰北京华仪三谱上海纳锘实业北京佳仪普瑞邦北京康林复纳科学仪器北京祥鹄伍丰仪器青岛盛瀚上海科哲聚光科技北分瑞利苏州汇通济南盛泰科技澳作生态赛默飞天津琛航科技川一仪器Alpha MOS天津兰力科上海光谱天瑞仪器（Skyray）依利特瑞士万通能谱科技意大利VELP公司佳航仪器净信biotage乐枫生物安徽皖仪舜宇恒平仪器上海喆图IKA卓立汉光普析德合创睿得利特安科慧生谱标科技中国格哈特泰林生物ELGA实验室纯水labthink利曼中国纳鸥科技G.A.S.莱伯帕兹BJHTH谱质 江苏华美辰仪器METER Group, Inc.北京办事处杭州聚同图拉扬科技上海鑫欣生物华质泰科上海楚柏香港环球分析弗士达仪器山东省科学院生物所北京温分北京瀚时
重置
全部品牌
防风中5-o-甲基维斯阿米醇苷、升麻苷检测方案(液相色谱配件)
对照药材的提取：
精密称取本品细粉0.2605g，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇10ml，称定重量，水浴回流2小时,放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
对照品溶液的配制：
精密称取5-0-甲基维斯阿米醇苷对照品8.73mg，置1Oml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密称取升麻苷对照品9.32mg,置1Oml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度，摇勻;精密量取以上两种对照品混合用流动相稀释制成每1ml溶液含5-0-甲基维斯阿米醇苷 60.9ug、升麻苷 67.9ug.
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京谱朋科技有限公司
查看联系电话
前往展位
灯盏细辛中野黄芩苷检测方案(液相色谱柱)
对照药材的提取：
精密称取本品粗粉0.5013g，置索氏提取器中,加三氯甲烷适量，加热回流至提取液无绿色，弃去三氯甲烷液,药猹挥去溶剂,连同滤纸筒移人具塞锥形瓶中，精密加人甲醇50ml,密塞,称定重量，放置1小时,水浴中加热回流I小时,放冷，再称定重量，同甲醇补足减失的重量,摇勻，滤过。精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣用甲醇溶解并转移至1Oml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀,滤过,取续滤液，即得。
对照品溶液的配制：
精密称取野黄芩苷对照品1.11mg,加甲醇4ml，摇勻，精密取2.52ml，置于5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇勻，即得(每1ml含野黄莘苷0.1385mg)。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京谱朋科技有限公司
查看联系电话
前往展位
甜叶菊中瑞鲍迪苷、甜菊糖苷检测方案(液相色谱柱)
随着对健康的日益关注，人们正努力寻求一种安全、天然、健康、有效的“代糖”作为蔗糖的替代品。甜菊糖苷是从甜叶菊中提取、分离的一种天然甜味剂，安全性好，甜度高，正越来越被大家认识和接受。很多国内外生产厂家瞄准了这个产业，并积极寻找瑞鲍迪苷A和总甜叶菊苷符合一定要求的甜叶菊叶子。目前，国家标准仅有对甜菊糖苷提取物的分析方法，该方法采用氨基柱分离，而对于原料：甜叶菊叶子，由于基质复杂，如果样品不做任何前处理净化，采用 此法进行分离就不甚理想。也有一些文献报道采用的是一般的C18柱，但是对瑞鲍迪苷A和甜菊 糖苷的分离度达不到定量的要求。安捷伦公司最新推出的Poroshell 120系列表面多孔层色谱柱，由于其具有低反压，高柱效的特点：相当于超高效液相色谱柱的柱效，从而真正实现了在常规液相色谱仪上得到超高效液相色谱的分离效果。本文使用Poroshell 120色谱柱，并采用1200液相色谱仪，对瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷C、甜菊糖苷的GB检测方法加以改进，不仅分离度得到提高，同时还缩短了检测时间降低了分析成本并有效地提高了实验室工作效率。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
安捷伦科技(中国)有限公司
查看联系电话
前往展位
地黄中梓醇检测方案(液相色谱柱)
对照药材的提取：
取本品（生地黄)切成约5mm的小块,经80尤减压干燥24小时后，磨成粗粉,精密称取0.8122g，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml,称定重量，加热回流1.5小时，放冷,再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀,滤过，精密量取续滤液1Oml，浓缩近干，残渣用流动相溶解，转移至1Oml量瓶中，并用流动相稀释至刻度，摇勻,滤过，取续滤液，即得。
对照品溶液的配制：
精密称取梓醇对照品10.02mg，置25ml容量瓶中，加甲醇定容,摇匀。取上述溶液，加50%甲醇精密稀释5倍，即得。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
梓醇
北京谱朋科技有限公司
查看联系电话
前往展位
决明子中大黄酚、橙黄决明素检测方案(液相色谱配件)
对照药材的提取：
精密称取本品粉末(过三号筛)0.4930g，置锥形瓶中，精密加人甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时,放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过,精密量取续滤液25ml，蒸干,加稀盐酸30ml，置水浴中加热水解1小时，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取4次,每次30ml,合并三氯甲烷液，回收溶剂至干,残渣用无水乙醇-乙酸乙酯(2:1)混合溶液使溶解，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇勻，取续滤液，即得。
对照品溶液的配制：
精密称取大黄酚对照品适量,用无水乙醇-乙酸乙酯(2:1)混合溶液制成每1ml含大黄酚20.3ug的混合溶液，即得。精密称取橙黄决明素对照品0.70mg，加无水乙醇-乙酸乙酯(2:1)混合溶液制成每1ml含橙黄决明素29.9ug的混合溶液,即得。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京谱朋科技有限公司
查看联系电话
前往展位
乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11检测方案(液相色谱仪)
本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11的方法。参考国家药品监督管理局的发布的《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11检查项补充检验方法》，乌鸡白凤丸处理后，用超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。结果显示拟人参皂苷F11线性良好，标准曲线相关系数均≥0.99，准确度在90.6%~110.0%之间；中浓度的标准溶液连续分析6次，其保留时间和峰面积RSD分别为0.20%和1.87%；低、高浓度加标样品回收率在90.31%-94.08%之间，相对标准偏差＜2.16%，方法准确可靠；检出限为0.048 ng/mL，定量限为0.145 ng/mL。该方法重复性好，准确度高，可用于乌鸡白凤丸中非法添加西洋参的筛选和检测。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
岛津企业管理（中国）有限公司
查看联系电话
前往展位
仪器信息网行业应用栏目为您提供2566篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等