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中药广藿香的33种农药残留测定分析
通过以上实验数据可以看出，广藿香使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和挥发油类成分吸附良好，有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染，基质加标中各目标物保留时间稳定；使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的广藿香LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，有效地减轻了由于样品中挥发油导致的目标物响应低的问题；搭配上述解决办法有效地解决了广藿香农残检测中存在的问题，提高了实验效率，为广藿香的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
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大黄中农残测定检测方案(石墨化碳混合小柱)
纳谱分析推出的GCB/NH2-A产品，适用于黄连、黄柏的气质质前处理分析。
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二和固相萃取法三，适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。
实验讨论
通过以上实验数据可以看出，大黄使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和蒽醌类成分吸附良好，有效地减轻了样品中蒽醌类成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响；使用SelectCore HLB固相萃取柱处理的大黄LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，搭配上述解决办法有效地解决了大黄农残检测中存在的问题，提高了实验效率，为大黄的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
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莪术中农残测定检测方案(亲水亲脂平衡SPE柱)
纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱，特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二，适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。
实验结论
通过以上实验数据可以看出，莪术使用SelectCore HLB-C 500mg/6mL中药农残专用柱处理对其色素类成分、挥发油吸附良好，有效地减轻了样品中色素和挥发油成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响；使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的莪术LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，搭配上述解决办法有效地解决了莪术中农残分析中存在的问题，提高了实验效率，为莪术的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
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红景天中农残测定检测方案(C18(ODS)柱)
红景天为景天科植物大花红景天的干燥根和根茎。针对根茎类中药，我们一般推荐固相1和固相2结合净化的方式，净化效果良好。
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法一和固相萃取法二，适用于常规中药材的农残检测。
实验结论：
红景天使用Q-15PC04净化对其基质干扰物吸附良好，GC-MS/MS分析中目标物出峰稳定，回收率良好；使用SelectCore HLB中药农残专用柱对其挥发油类成分吸附良好，LC-MS/MS基质加标液中化合物响应良好，搭配上述解决办法有效地解决了红景天农残分析中存在的问题，提高了实验效率，为红景天的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
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姜黄中农残测定检测方案(亲水亲脂平衡SPE柱)
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二，适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。
实验讨论
通过以上实验数据可以看出，姜黄使用SelectCore HLB-C 500mg/6mL中药农残专用柱处理对其色素类成分、挥发油吸附良好，有效地减轻了样品中色素和挥发油成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响；并且使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的姜黄LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，搭配上述解决办法可以有效解决姜黄中农残分析中存在的问题，提高了实验效率，为姜黄的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
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中药中铜检测方案
铜是对人体有害的重金属元素。作为人体必需微量元素的铜，如果人体过量摄入量，可能引起贫血等症状，甚至对肝脏造成损害。由于环境污染，造成一些动植物中不同程度地富集重金属。因此在中药的研制、生产和外销中，重金属含量一直为人们所关注。2010版《中国药典》对中药中铜的限量指标为：Cu<20 mg/Kg。本文依据2010版《中国药典》，采用微波消解处理样品，火焰原子吸收法对甘草、白芍以及市场上中成药进行测定。
参考2010年《中国药典》，开发了采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中铜含量的方案，结果表明，标准曲线线性关系良好，铜在0～1.0 mg/L范围内相关系数r=1.0000。数据稳定可靠，该方法可满足中药及中成药中微量铜的测定。
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奥普乐科技集团（成都）有限公司
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中药中主要物质含量分析检测方案
1. 丹参酮IIA
本实验尝试使用SPOLAR、MG、MGII、UG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析。其中，SPOLAR色谱柱能得到最好分离效果，如图1、2所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求。
2. 丹酚酸B
按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图3、4所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置。样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求。
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中药材和饮片
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含量测定
三耀精细化工品销售（北京）有限公司
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人参粉中高灭磷农药多残留分析检测方案(液相色谱仪)
本应用纪要介绍了针对西洋参粉（一种常用作中草药保健品的树脂含量极高的根状物质）多残留农药分析的QuEChERS萃取和SPE纯化策略。为了分析干燥的人参粉，在采用CEN QuEChERS的DisQuE试剂袋进行萃取之前，需用水平衡样品。取若干等分的样品进行纯化及色谱分析；其中一份进行dSPE纯化，通过UPLC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。另一份进行SPE小柱纯化，优化后进行GC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。通过这些纯化方案可获得人参粉中萃取的目标农药的回收率数据。
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高灭磷农药多残留分析
沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
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人参粉中农药多残留分析检测方案(液相色谱仪)
本应用纪要介绍了针对西洋参粉（一种常用作中草药保健品的树脂含量极高的根状物质）多残留农药分析的QuEChERS萃取和SPE纯化策略。为了分析干燥的人参粉，在采用CEN QuEChERS的DisQuE试剂袋进行萃取之前，需用水平衡样品。取若干等分的样品进行纯化及色谱分析；其中一份进行dSPE纯化，通过UPLC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。另一份进行SPE小柱纯化，优化后进行GC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。通过这些纯化方案可获得人参粉中萃取的目标农药的回收率数据。
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枸杞中农残检测方案(固相萃取仪)
近年来，随着医药产业的快速发展和公众对药品安全认知水平的不断提升，加强对中药外源性有害物质的控制，建立有关标准已成为满足药品监管需求、保障公众用药安全的重要手段。中药材大部分来源于植物和动物，在种植（养殖）过程中不可避免地会发生病虫草害，需要使用农药进行防治；而使用农药不意味着滥用农药，国家对于高毒、高残留、高安全风险的化学农药出台了禁用名单，需要首先加以监控。
在参考了我国农业农村部自2002年至今发布过的化学农药禁限用公告后，《中国药典》2020年版经剔除杀鼠剂、重金属类农药、熏蒸剂、多异构体、难以获得对照品及难以采用常规气质、液质测定的农药品种后，总计 33 种农药 55 个化学单体作为禁用农药检测品种的检测指标。
本文参考2020版《中国药典》2341 通则中的第五法使用LabTech SPE 1000全自动固相萃取系统对常用果实类药材枸杞中的农药残留进行固相萃取，分别采用GC-MS、LC-MS检测，建立了一套中药农残的处理检测方法，采用HLB柱净化样品，此方法回收率及平行性良好， GC-MS组和LC-MS组分别为74.7%~112.5%和77.1%~110.4%，重复性RSD分别为0.7%~9.3%和1.8%~9.0%，均满足药典要求。
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农药残留
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中药（甘草）中农残检测方案(固相萃取仪)
近年来，随着医药产业的快速发展和公众对药品安全认知水平的不断提升，加强对中药外源性有害物质的控制，建立有关标准已成为满足药品监管需求、保障公众用药安全的重要手段。中药材大部分来源于植物和动物，在种植（养殖）过程中不可避免地会发生病虫草害，需要使用农药进行防治；而使用农药不意味着滥用农药，国家对于高毒、高残留、高安全风险的化学农药出台了禁用名单，需要首先加以监控。
在参考了我国农业农村部自2002年至今发布过的化学农药禁限用公告后，《中国药典》2020年版经剔除杀鼠剂、重金属类农药、熏蒸剂、多异构体、难以获得对照品及难以采用常规气质、液质测定的农药品种后，总计 33 种农药 55 个化学单体作为禁用农药检测品种的检测指标。
本文参考2020版《中国药典》2341 通则中的第五法使用LabTech SPE 1000全自动固相萃取系统对常用根茎类药材甘草中的农药进行固相萃取，分别采用GC-MS、LC-MS检测，建立了一套中药农残的处理检测方法，其中GC-MS组分别采用GCB/NH2柱净化与HLB柱净化样品，两种方法的回收率及平行性良好，加标回收率分别为71.1%~101.2%和73.3%~106.7%，重复性RSD分别为1.2%~8.6%和1.3%~9.0%，LC-MS组采用HLB柱净化样品，加标回收率为74.8%~113.4%，重复性RSD为2.3%~9.8%，均满足药典要求，适合2341第五法通则所规定中药农残检测。
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中药材和饮片
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人参粉中吡丙醚残留分析检测方案(液相色谱仪)
本应用纪要介绍了针对西洋参粉（一种常用作中草药保健品的树脂含量极高的根状物质）多残留农药分析的QuEChERS萃取和SPE纯化策略。为了分析干燥的人参粉，在采用CEN QuEChERS的DisQuE试剂袋进行萃取之前，需用水平衡样品。取若干等分的样品进行纯化及色谱分析；其中一份进行dSPE纯化，通过UPLC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。另一份进行SPE小柱纯化，优化后进行GC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。通过这些纯化方案可获得人参粉中萃取的目标农药的回收率数据。
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检测项：
吡丙醚残留分析
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人参粉中甲氰菊酯残留分析检测方案(液相色谱仪)
本应用纪要介绍了针对西洋参粉（一种常用作中草药保健品的树脂含量极高的根状物质）多残留农药分析的QuEChERS萃取和SPE纯化策略。为了分析干燥的人参粉，在采用CEN QuEChERS的DisQuE试剂袋进行萃取之前，需用水平衡样品。取若干等分的样品进行纯化及色谱分析；其中一份进行dSPE纯化，通过UPLC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。另一份进行SPE小柱纯化，优化后进行GC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。通过这些纯化方案可获得人参粉中萃取的目标农药的回收率数据。
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甲氰菊酯残留分析
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人参中22种有机氯检测方案(GPC)
用该方法进行实际人参样品检测，其中β-六六六的含量为0.01 mg/kg，六氯苯的含量为0.02mg/kg，其余20种有机氯未检出。
50mL浓缩杯同时适用于这三种仪器，实验过程减少了人为的液体转移，能够有效的减少转移过程中造成的损失。
综上所述，凝胶净化-固相萃取-气质法测定中药中的22种有机氯这一实验中，莱伯泰科AutoClean全自动凝胶净化系统、Sepline-S2全自动固相萃取系统和MultiVap-8八通道平行浓缩仪能够高效、稳定地达到实验的要求，可以提供领域范围内的良好应用。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
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糖尿病药膳常用中药中微量元素检测方案(ICP-MS)
? ICP-MS测定中草药中微量元素具有快速，准确，灵敏度高，选择性好及多元素同时测定等优点，比其他分析技术更具优越性，是公认的较好的微量元素分析方法[4]。作者采用微波消解技术处理样品，利用 ICP-MS 测定了川贝母等13 种糖尿病药膳治疗常用中药的微量元素含量。通过比较糖尿病 药膳治疗常用中药所含的铬 (Cr)，锌(Zn)，锰 (Mn)，硒 (Se)，铜 (Cu)和钒 (V) 6 种元素含量，探讨各种微量元素与其降血糖活性的关系，为药膳或中药治疗糖尿病提供实验依据，并为其药理研究提供参考。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
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三七、人参中8种人参皂苷的含量检测方案(液相色谱仪)
基于一法多用策略，建立了在线二维多中心切割液相色谱同时测定三七、人参及其相关产品中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2Rb3、 Rc、Rd含量的方法。方法 按照产品的不同类别和制备工艺，分别采用相应的样品制备方法，对于原药材及其复方中药固体制剂，采用加压溶剂萃取法，分别采用三氯氯甲烷和水饱和正丁醇的二步溶剂提取；优化了一维和二维色谱分离条件，包括色谱柱选择、梯度洗脱等，分别采用phenyl-x 和C18 柱作为一维和二维色谱柱，根据各目标物在一维色谱柱上的出峰时间，设置切割时间窗口，将各组分分别转移至6 个定量环中，交替储存目标物馏分。第二维分离采用2.6μm 颗粒的核-壳柱实现了8次的快速循环分离，完成 8个目标物的测定。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
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仪器信息网行业应用栏目为您提供2566篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等