抗燃油中体积电阻率超标检测方案(其它石油专用分析仪器)
处理措施
1〉将加热棒套管表面及整个油箱清理干净，更换油箱内的所有滤芯并经三级验收合格﹔
2）清理再生装置滤芯简体﹐再生装置投入运行时将硅藻土滤芯走旁路;
3）根据制造厂的要求，当抗燃油体积电阻率值长期低于标准值且颜色急剧加深时，如果无法通过现有的处理装置将体积电阻率值升高至合格﹐需对其进行换油处理。2010年3月，该厂将4号机组抗燃油系统更换新油﹐机组再次启动后﹐投入专用外接式滤油机处理，并退出了旁路再生装置中的硅藻土吸附剂运行﹐运行后化验油的体积电阻率合格。
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吉林市奔腾仪器有限责任公司
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针状焦中氮检测方案(定氮仪)
针状焦是炭素材料中大力发展的一个优质品种，其外观为银灰色、有金属光泽的多孔固体，其结构具有明显流动纹理，孔大而少且略呈椭圆形，颗粒有较大的长宽比，有如纤维状或针状的纹理走向，是生产超高功率电极、特种炭素材料、炭纤维及其复合材料等高端炭素制品的原料。针状焦分为熟焦和生焦。熟焦是生焦经高温煅烧后的产物，生焦易于消解，参照《GB/T 19227-2008 煤中氮的测定方法》测定就能完全消解，而熟焦参照该标准并且延长消解时间，也不能完全消解，为此本文寻找新的消解方法，能很好的将熟焦消解完全，满足客户需求。
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海能未来技术集团股份有限公司
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石油馏分中5-甲基苯并(b)噻吩检测方案(气相色谱仪)
依据ASTM D5623 方法，采用配置了Agilent J&W DB-Sulfur SCD 色谱柱的安捷伦惰性流路GC/SCD 对汽油样品中的含硫化合物进行了分析。采用低流失、高惰性的60 m × 0.32 mm 内径、4.2 μm 膜厚的DB-Sulfur SCD 色谱柱，对这些反应性含硫化合物进行分析并得到良好的分辨率和峰形。无需低温冷却便可在室温下对硫化氢和羰基硫进行很好的分离。理想的结果证明配置了DB-Sulfur SCD 色谱柱的惰性流路GC/SCD 是分析含硫化合物的有力工具。
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安捷伦科技(中国)有限公司
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石油馏分中1-丙硫醇检测方案(气相色谱仪)
依据ASTM D5623 方法，采用配置了Agilent J&W DB-Sulfur SCD 色谱柱的安捷伦惰性流路GC/SCD 对汽油样品中的含硫化合物进行了分析。采用低流失、高惰性的60 m × 0.32 mm 内径、4.2 μm 膜厚的DB-Sulfur SCD 色谱柱，对这些反应性含硫化合物进行分析并得到良好的分辨率和峰形。无需低温冷却便可在室温下对硫化氢和羰基硫进行很好的分离。理想的结果证明配置了DB-Sulfur SCD 色谱柱的惰性流路GC/SCD 是分析含硫化合物的有力工具。
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安捷伦科技(中国)有限公司
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石油馏分中2-甲基-2-丙硫醇检测方案(气相色谱仪)
依据ASTM D5623 方法，采用配置了Agilent J&W DB-Sulfur SCD 色谱柱的安捷伦惰性流路GC/SCD 对汽油样品中的含硫化合物进行了分析。采用低流失、高惰性的60 m × 0.32 mm 内径、4.2 μm 膜厚的DB-Sulfur SCD 色谱柱，对这些反应性含硫化合物进行分析并得到良好的分辨率和峰形。无需低温冷却便可在室温下对硫化氢和羰基硫进行很好的分离。理想的结果证明配置了DB-Sulfur SCD 色谱柱的惰性流路GC/SCD 是分析含硫化合物的有力工具。
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安捷伦科技(中国)有限公司
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石油馏分中乙醇硫检测方案(自动进样器)
依据ASTM D5623 方法，采用配置了Agilent J&W DB-Sulfur SCD 色谱柱的安捷伦惰性流路GC/SCD 对汽油样品中的含硫化合物进行了分析。采用低流失、高惰性的60 m × 0.32 mm 内径、4.2 μm 膜厚的DB-Sulfur SCD 色谱柱，对这些反应性含硫化合物进行分析并得到良好的分辨率和峰形。无需低温冷却便可在室温下对硫化氢和羰基硫进行很好的分离。理想的结果证明配置了DB-Sulfur SCD 色谱柱的惰性流路GC/SCD 是分析含硫化合物的有力工具。
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安捷伦科技(中国)有限公司
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油品中酸值检测方案
一种初始pH复原测定油品酸值的方法，第一步，于清洁烧杯中加入80-100ml含0.02mol/L-0.2mol/L的甲基二乙醇胺和0.02mol/L硝酸钾的1:1的水/乙醇溶液，用0.1mol/L氢氧化钾预调至pH11.30-12.30，制得的溶剂简称绿色化溶剂，在绿色化溶剂中插入pH玻璃电极，搅拌1min，测得pH0;第二步，取质量为M的油样放入上述绿色化溶剂中，M小于绿色化溶剂的质量，搅拌不停，pH显示下降，用浓度Cs为0.05mol/L-0.20mol/L标准碱滴定剂滴加，使pH上升至与pH0差值不超过±0.01为终点，总计消耗体积为Vs，pH的测量，均在搅拌条件下进行，由公式AN=56.11×Cs×Vs/M，计算油品总酸值。本发明的优点在于：不需要加热回流和趁热滴定，也消除了GB/T264标准方法对部分油品终点不明显的缺陷，同样缩短了样品测定时间。
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酸值
瑞士万通中国有限公司
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油品中酸值检测方案
目前国内测定油品酸值的方法较多，主要分为指示剂法和电位滴定法两大类，指示剂法以GB/T264为代表，但准确度常受影响，不适合深色油品和粘稠油品的测定；电位滴定法以GB/T7304为代表，油品适应性广泛，终点判定较为客观，代表了今后油品酸值测定的发展方向。但是该法存在大量使用甲苯溶剂，对部分油品电位突跃较小，需使用毒性大，配制繁琐的间硝基苯酚辅助判定终点的缺陷。本文提出了一种改进GB/T7304方法的油品酸值测定方法。该法将滴定剂KOH溶液改为有机碱滴定剂四甲基氢氧化铵，将滴定溶剂中有毒试剂甲苯改为无毒的石油醚组合少量醇胺类碱性试剂，满足终点指示完全基于电位突跃，省去了用于辅助指示终点的间硝基苯酚非水溶液的配制，进一步提高了方法的准确度，可以测定0.005mg(KOH)/g以上的油品酸值，结果的相对标准偏差不大于3.0%，小于标准方法的6.0%。方法已在日常工作中应用，结果满意。
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酸值
瑞士万通中国有限公司
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油液中综合研究检测方案
[导读] 英国普洛帝分析测试集团近日发布第二代在线油液多参数综合监测技术，该技术是英国普洛帝首次向民用行业开展的多标准、多原理、多参数、多模块的高科技多功能技术型产品。
在线油液多参数综合监测技术目前在国际发展较快较完善，我国目前还是处于诞生期，近年来风电、核电的发展，催生了设备维护、油液处理的企业，但是基本上局限于实验室的第三方检测（GB标准、ISO标准、ASTM标准等）和部分项目的在线趋势监测（ISO标准、ASTM标准等，暂无国标）。
普洛帝在线油液多参数综合监测系统是基于英国普洛帝分析测试集团公司精准检测技术，融合多标准、多原理、多参数、多模块、多功能等技术，根据行业及领域的不同，研发制造的油液参数综合监测系统，目前国内外用户较为成熟。
系统介绍：油液综合监测系统研究方案主要由硬件系统和软件系统组成，硬件系统包括主检测器（颗粒检测器、铁磁磨粒检测器、水分检测器、粘度检测器、密度检测器、油品品质、压力检测器、流量检测器、温度检测器）、传感器接口模块、数据采集卡、取样系统、电源、工控机、传输电缆等。软件系统为油液综合监测软件系统，软件系统可分为工控机版本、局域网版本、互联网版本和无限安卓版本。
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综合研究
普洛帝中国服务中心/普洛帝测控技术有限公司
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GB/T269-1991和GB/T269-2023的不同之处
润滑脂锥入度是在 25时，将体组合件从锥入度计上释放,使锥体下落 5,测定其刺入试样的深度，应做 3次测定并报告结果的平均数 。其中，不工作锥入度是试样在尽可能少的搅动下移入适宜试验用的容器中进行测定的锥入度;工作锥入度是试样在润滑脂工作器中 60次往复工作后进行测定的锥入度;SD2801C 恒温锥入度仪 SH017 自动锥入度仪 延长工作锥入度是试样在润滑脂工作器中多于 60次往复工作后进行测定的锥入度;块链入度是用润滑脂切割器切割块状润滑脂,在新切割的立方体表面上进行测定的锥入度。
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润滑脂锥入度
山东盛泰仪器有限公司
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油田水中碘离子检测方案(离子色谱仪)
本文研究了用阴主子交换分离，KCl溶液作为淋洗液，紫外/可凶检测器在215nm波长处测定水中碘离子浓度的最佳离子色谱条件，该方法具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点，而且， 在碘离子浓度为0.05-8.0ug.ml范围内，其浓度与峰高的响应值之产存在良好的线性相关关系（相关系数大于0.999），碘离子的检出限为0.012ug.ml（按信噪比等于3计算），其保留时间和峰高的相对标偏差分别为2.6%和1.0%（n=7），方法用于基体复杂的油田水样中碘离子的测定，得到满意的结果，标准加入回收为98.4%。
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理化分析
上海力晶科学仪器有限公司
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二甲基硅油Poly(dimethylsiloxane)中紫外和表面等离子体改性动力学检测方案(其它光谱仪)
In numerous applications in microfluidics, cell growth, soft lithography, and molecular imprinting, the surface of
poly(dimethylsiloxane) (PDMS) is modified from a hydrophobic methyl-terminated surface to a hydrophilic hydroxylterminated
surface. In this study, we investigated molecular structural and orientational changes at the PDMS-air
interface in response to three commonly used surface modification processes: exposure to long-wavelength ultraviolet
light (UV), exposure to short-wavelength UV that generates ozone (UVO), and exposure to oxygen plasma (OP). The
surfaces of two PDMS compositions (10:1 and 4:1 of base polymer/curing agent) were probed during modification,
using monolayer-sensitive IR + visible sum frequency generation (SFG) vibrational spectroscopy, with two different
polarization combinations. During PDMS surface modification, the peak intensities of CH3 side groups and CH2
cross-link groups decreased, while peak intensities of Si-OH groups increased. There was no significant change in
the average orientation of the CH3 groups on the PDMS surface during modification. The concentration of CH3 groups
on the surface decreased exponentially with time, for all three UV, UVO, and OP modification processes, with first
order kinetics and time constants of approximately 160, 66, and 0.3 min, respectively. At steady state, residual CH3
groups were detected at the PDMS surface for UV and UVO treatments; however, there were negligible CH3 groups
detected after OP modification.
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紫外和表面等离子体改性动力学
北京欧兰科技发展有限公司
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仪器信息网行业应用栏目为您提供261篇其他检测方案，可分别用于含量分析检测、组成分析检测，参考标准主要有《DB 37/T 3637-2019 车用柴油快速筛查技术规范》等