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水和土壤基质中PFOS 和 PFOA检测方案(液相色谱仪)
介绍了 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 与 Agilent 1290 Infinity II LC 联用系统分析水和土壤基质中全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸(PFOA) 的性能。简单来说，过滤环境水样，用甲醇萃取土壤样品。使用弱阴离子交换柱对所得样品进行净化，以富集目标化合物并去除干扰物。然后在高 pH 下洗脱目标化合物，在氮气下进一步蒸发，然后复溶于甲醇中用于 Ultivo LC/MS/MS 分析。采用内标同位素稀释法进行定量。溶液中的 PFOA 和 PFOS 在 0.5–200 µg/L 范围内均表现出优异的线性关系，线性回归系数达 0.997。PFOA 和 PFOS 的检测限(LOD) 在水中为亚 ng/L 级，在土壤中为 ng/kg 级。以 2.5、40 和 200 ng/L 浓度加标
至纯水、河水和废水中的 PFOA 和 PFOS 的平均加标回收率分别为 88.4%–98.8% 和88.0%–97.3%，所有 RSD 值 (n = 6) 均在 0.60%–14% 范围内。对于加标浓度分别为0.50、5.0 和 20 µg/kg 的空白土壤、田间土壤和沉积物基质，PFOA 和 PFOS 回收率分别为 98.6%–113% 和 96.8%–111%，两种化合物的 RSD 均在 0.4%–6.6%。上述结果表明，使用 Ultivo LC/MS/MS 开发的方法十分准确可靠。该方法还符合各种环境水和土壤基质中痕量 PFOA 和 PFOS 常规监测的标准
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
安捷伦科技(中国)有限公司
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土壤与沉积物中多氯联苯检测方案(固相萃取仪)
本文参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱/质谱法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合气相色谱/质谱检测沉积物中多氯联苯的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1），使用索氏抽提提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC/MS检测。
1. Auto EVA-08IR能够自动浓缩并红外定容，针的液面追随系统能够让你的浓缩过程省时、省气；
2. Fotector Plus能够自动的完成整个固相萃取流程，从活化到上样，清洗样品瓶，洗脱一步到位，省时省事；
3. Fotector Plus采用全自动操作，固相萃取过程中可以排除操作带来的误差，能够获得手动固相萃取无法达到的RSD水平；
4. Fotector Plus 能够实现高通量处理，最多一天能够处理180个样品，真正为批量检测提供帮助；
5. 利用Reeko Fotector Plus全自动固相萃取系统能够很好的重现《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱/质谱法》，回收率与RSD符合HJ 743-2015的允许差要求，符合HJ 743-2015中对分析结果的质量控制的要求。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
参考标准：
HJ 743-2015土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
睿科集团股份有限公司
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土壤和沉积物中丙烯醛、丙烯腈和乙腈检测方案(气相色谱仪)
HJ 方法 679-2013 描述了通过顶空气相色谱法测定土壤和沉积物中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈的过程。该方法规定使用填充聚乙二醇固定相的 30 m × 530 μm 色谱柱。过去，在带有传统螺帽和密封垫圈接头的传统气相色谱仪上运行该方法。要将该方法应用于 Agilent Intuvo9000 气相色谱仪的技术（例如直接加热技术和快速接头）中，需要将方法转换到 250 μm 色谱柱上。通过保持初始方法和转换方法之间相同的相比率，获得了相似的色谱图、保留时间和洗脱顺序。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
参考标准：
HJ 679-2013土壤和沉积物 丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定 顶空-气相色谱法
安捷伦科技(中国)有限公司
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土壤中铬、铜、镍和锌元素检测方案(原子吸收光谱)
本文介绍了采用安捷伦快速序列火焰原子吸收光谱仪同时测定土壤中铬 (Cr)、铜 (Cu)、镍(Ni) 和锌 (Zn) 元素的方法，对多种土壤成分分析标准物质 GSS-4、GSS-8、GSS-9、GSS-11、GSS-13、GSS-21、GSS-23、GSS-24 中 Cr、Cu、Ni 和 Zn 元素进行验证测试，测定值在标准物质标准值范围内。该方法操作简便，方法检测限完全满足《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准 》的分析要求，适用于土壤中多元素的快速测定。
检测样品：
土壤
检测项：
（类）金属及其化合物
安捷伦科技(中国)有限公司
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土壤中Cd元素检测方案(ICP-AES)
本文利用基于快速、分段式电荷耦合检测器(SCD) 的全谱直读ICP-OES是由PerkinElmer 生产的 Optima ™ 7300 DV 电感耦合等离子体发射光谱仪，能够满足土壤样品中极低含量Cd等微量金属元素的测量要求。Optima ™ 7300 DV 采用专利的最先进的中阶梯光栅二维分光系统和两块专利的面向化学分析的SCD检测器，能同时对所有波长进行测定。其灵活的波长选择方式让仪器操作人员在实验计划改变时可以轻松的进行新元素或新波长的添加。同时配置了一个40MHz 高能量自激式固态射频发生器，射频发生器输出的功率范围为750-1500 瓦，功率调节的最小步长为1 瓦，可以产生稳定的等离子体。ICP 具有双向观测功能，用户可根据需要选择。仪器使用切割气，能够消除尾焰区低温等离子体的影响，使化学基体的影响降到了最低。仪器使用的进样系统，耐酸腐蚀，具有强的处理固体溶解量能力。
检测样品：
土壤
检测项：
（类）金属及其化合物
珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
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土壤中有机氮，无机氮，氨基酸检测方案(其他生物/生化分析仪)
微透析方法的优势：
1.不干扰自然系统
2.没有损失土壤水
3.样品无酶分解
4.不需要额外的样品清洗
5.高空间分辨率（＜0.5 mm）
(Inselsbacher et al. (2011) Soil Biology & Biochemistry 43, 1321-1332)
6.高时间分辨率
(Inselsbacher et al. (2014), Soil Biology & Biochemistry 74, 167-176)
7.扩散和质量流量的直接估计
(Oyewole et al. (2014), New Phytologist 201,1056-1064)
8.可直接比较土壤通量与根系吸收
检测样品：
土壤
检测项：
营养盐
哈佛生物
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土壤中乙草胺/丁草胺检测方案(固相萃取仪)
本文参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 气相色谱法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合气相色谱检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。
1.Auto EVA-08IR可自动对样品进行定容，提高实验室样品前处理的效率，针的液面追随系统能够让你的浓缩过程省时、省气；
2.Fotector Plus能够自动的完成整个固相萃取流程，从活化到上样，清洗样品瓶，洗脱一步到位，省时省事；
3.Fotector Plus采用全自动操作，固相萃取过程中可以排除操作带来的误差，能够获得手动固相萃取无法达到的RSD水平；
4.Fotector Plus 能够实现高通量处理，最多一天能够处理180个样品，真正为批量检测提供帮助；
5.利用Reeko Fotector Plus全自动固相萃取系统能够很好的重现《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 气相色谱法》，回收率与RSD符合DB21T 1546-2007的允许差要求，符合DB21T 1546-2007中对分析结果的质量控制的要求。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
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土壤中营养盐检测方案
土壤全钾含量一般在1～2％左右，其中结构钾(土壤矿物晶格或深受结构束缚的钾)约占90一98％，纷效钾占2—8％，速效钾占0.1—2％。 根据钾的存在状态和植物吸收性能，可将土壤钾素分为四部分：土壤古钾矿物(难溶性钾)，非交换性钾(缓效性钾)，交换性钾；水溶性钾。后两种钾为速效钾，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸铵提取的速效钾与钾肥肥效相关性良好，特别是旱地土壤。待液中钾的测定，有重量法、容量法，比色法、比浊法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。 现在多采用火焰光度法，因为它们既快速、简便，又灵敏、准确。 (一)1N中性醋酸铵提取—火焰光度法或原于吸收分光光度法的测定原理 以lN中性醋酸铵溶液为浸提剂时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶液K+(二者合称速效钾)一起进入溶液。浸出液中的钾直接用火焰光度计或原子吸收分光光度计（简称AAS）测定。
检测样品：
土壤
检测项：
营养盐
上海欣益仪器仪表有限公司
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环境粉末中微量元素检测方案(激光剥蚀进样)
LA-ICP-MS 相比于传统的环境样品分析方法(消解样品转化为溶液测试)更具吸引力。然而，利用LA-ICP-MS对样品定量需要利用标样，这些标样往往需要与样品基体匹配并且目标元素浓度要与未知样品相近。缺乏有效的标样限制了LA-ICP-MS更广泛应用。本工作提出了一种利用LA-ICP-MS准确分析环境粉末中微量元素含量的方法。为了进行LA-ICP-MS分析，样品粉末与内标（氧化银）还有粘合剂（四硼酸钠）混合，然后压饼成型。定量是通过使用具有不同基体组成和微量元素含量的参考物质确定的校准函数来完成的，这些参考物质与样品前处理一样。利用这种方法，由基体引起的剥蚀差异而导致的单个参考物质物理化学性质的改变可以消除。此外，与ICP相关的基体效应通过碰撞反应池技术可以降到*。该方法的适用性通过分析四种Cd, Cu, Ni, Zn含量不同的参考物质NIST SRM1648a(城市颗粒物)、NIST SRM 2709(圣华金土壤)、BCR 144(污泥)和BCR 723(道路灰尘)说明。信号的计算通过交替使用三个参考物质来计算校准函数进行，而其余的第四种参考物质作为未知样品，所有元素分析结果与标准值高度吻合
检测样品：
土壤
检测项：
（类）金属及其化合物
上海凯来仪器有限公司
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土壤中PFOA和PFOS检测方案(离子色谱仪)
Acclaim PA2 色谱柱是一种新型的亲水性硅胶反相色
谱柱，与传统的C18填料的区别不仅在于碳链的长短不
同，而且表现在其结构中嵌有极性较大的磺酰胺基团，
这一结构上的特点决定了该色谱柱填料既可以在一定程
度上增强对极性化合物的保留，又可在一定程度上降低
对极性小的弱极性化合物的保留，因此应用范围广泛。
本文以Acclaim PA2为分析柱，硼酸和乙腈为淋洗液。硼
酸在碱性溶液中形成四硼酸钠，四硼酸钠是一种淋洗能
力较弱的淋洗液，利用四硼酸根的弱淋洗特点，将样品
中的PFOA和PFOS保留在Acclaim PA2保护柱上，同时利
用全氟类化合物的非极性差异，改变乙腈的浓度调整化
合物在色谱柱上的分离度。实验证明：样品中含有的其
他离子在Acclaim PA2色谱柱上的保留很弱，对PFOA和
PFOS的分析基本无干扰。
检测样品：
土壤
检测项：
无机阴离子
赛默飞色谱与质谱
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仪器信息网行业应用栏目为您提供2535篇土壤检测方案，可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、（类）金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、其他检测、放射性检测、综合检测，参考标准主要有《HJ 702-2014 固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》、《HJ 746—2015土壤 氧化还原电位的测定 电位法》、《HJ 743-2015土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》等