安捷伦LC-MS在药包材可提取物和浸出物(E & L)研究中的解决方案
直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分,它伴随药品生产、流通及使用的全过程。药包材的配方、组成,所选择的原、辅料及生产工艺的不同,都会对药品质量产生影响。不恰当的包装材料会引发药物活性成分的迁移、吸附甚至使其发生化学反应,导致药物失效,有的还会使药物对人体产生严重的副作用。
近年来发生的药害事件中,药包材和辅料因素占比较高,药包材与药品的相容性成为安全隐患的焦点。2015版中国药典《药包材通用要求指导原则》中明确规定:药包材与药物的相容性研究是选择药包材的基础,药物制剂在选择药包材时必须进行药包材与药物的相容性研究。
2017年9月8日,仪器信息网计划组织《药包材与药物相容性研究》网络主题研讨会,会议中安捷伦刘国强做了题为《安捷伦LC-MS在药包材可提取物和浸出物(E - L)研究中的解决方案》的报告。
刘国强,2010毕业于北京大学药学院生药学专业,目前任职于安捷伦,具有8年左右的液质联用使用经验。擅长液质联用技术在天然产物分析,中药成分鉴定,药物杂质鉴定,药物代谢物鉴定,药包材分析等领域的应用与方法开发工作。
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