美国药典USP针对称量要求的改变和新技术引入_制药/生物制药

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美国药典USP针对称量要求的改变和新技术引入

制药/生物制药测量仪器

会议时间: 2014-04-24 14:30

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通过此次会议可理解USP最新修改针对称量的新通则41和1251，实验室称量设备应执行哪种日常的测试，以及如何将这些技术诀窍融入生产和质量控制中。实验室称量流程该如何确定设备是否满足流程允差要求以及您可以在流程中采取哪些简单方法来避免称量误差，在不影响质量和合规性前提下，您可以在哪些方面减少测量的工作量和成本。同时介绍USP近期新引入的称量技术，USP通则841<Specific Gravity>中描述了重量法样品制备的技术和要求。

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