Kupffer(小鼠肝枯否细胞)
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英文名称 | Kupffer | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X10450 | 种属 | 小鼠 |
细胞形态 |
| 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | 小鼠肝kupffer细胞完全培养基 |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:Kupffer(小鼠肝枯否细胞)
种属来源;小鼠
组织来源;肝脏
生长特性;贴壁生长
形态特征;圆形,不规则
质量检测;巨噬细胞标志物(F4/80)免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
产品规格;5x105cells/T25或1mL冻存管
![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
参考资料(来源文献)
培养基;小鼠肝kupffer细胞完全培养基 培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 换液频率;每2-3天换液一次 消化液;0.25%胰蛋白酶 |
细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/e9771932-669f-46c6-b370-8d7f3fa65a3e.jpg)
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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PPM1F | 坏死因子受体相互作用蛋白抗体 TRIP |
CD20L5/MS4A8B | 细胞间粘附蛋白Vinexin抗体 |
RUNDC1蛋白抗体 | Goat Anti-Bovine IgG H&L / APC |
G蛋白偶合受体激酶2抗体 Anti-GRK2/BARK1/ADRBK1 | 钙调蛋白依赖性蛋白激酶磷酸酶抗体 |
动物细胞核分离试剂盒 | 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体4(TRAIL-R4)elisa检测试剂盒 |
RUNDC1 | Vinexin |
神经丛蛋白B3抗体 Anti-Plexin B3 | 谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒 |
半胱-3(CASPASE-3) | APC标记的羊抗牛IgG H&L |
O位N-乙酰葡萄糖胺OGT抗体 Anti-OGT/O-GlcNAc transferase | 细胞超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒 |
转录因子SOX9蛋白抗体 Anti-SOX9/SRA1 | 血清应答因子结合蛋白1抗体 Anti-SRFBP1 |
转铁蛋白受体2抗体 Anti-TFR2/Transferrin Receptor 2 | 泛素结构域蛋白1抗体 Anti-UBTD1 |
体液牛病毒性腹泻病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定性基因检测试剂盒 | 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗牛IgG H&L |
小鼠白介素12(IL-12/P40)elisa检测试剂盒免费代测 | CD20样蛋白5抗体 |
前列腺素E2受体2抗体 Anti-Prostaglandin E Receptor EP2 | Rabbit Anti-Bovine IgG H&L / AP |
6号染色体开放阅读框72抗体 | Kupffer(小鼠肝枯否细胞)C6orf72 |
核酸内切酶8样蛋白1抗体 | NEIL1 |
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