男性正常龟头细胞系; HS68 (STR)
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英文名称 | HS68 | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X10538 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 成纤维细胞 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | MEM+10%FBS |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:男性正常龟头细胞系; HS68 (STR)
细胞别称;HS 68; HS-68; Hs68;人男性正常龟头细胞
种属来源;人
年龄性别;新生
组织来源;皮肤,包皮
生长特性;贴壁生长
细胞形态;成纤维细胞
细胞代数;10代以内
![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
参考资料(来源文献)
背景介绍;hs68细胞1969年由Owens RB建立。 生物安全等级;1 细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管 支原体检测;无 保藏机构;ATCC; CRL-1635 ECACC; 89051701 培养基;MEM+10%FBS 培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
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细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶重组兔单克隆抗体 EphA2 | 肌细胞增强因子2抗体 MEF2A |
FUT10蛋白抗体 FUT10 | 小鼠干细胞因子(SCF)elisa检测试剂盒 |
大鼠补体AH50 elisa检测试剂盒 | 氯(Cl)定量检测试剂盒 |
胰岛素样生长因子2受体抗体 IGF2R/M6PR | 钠钾ATP酶蛋白a1抗体 ATP1A1 |
碳水化合物激酶结构域蛋白质抗体 CARKD | 源盒蛋白C4抗体 HOXC4 |
小鼠血管生成素2(ANG II)elisa检测试剂盒 | 大鼠γ分泌酶(GACE)elisa检测试剂盒 |
电压门控钠通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα抗体 SCN3A | NK细胞抑制性受体2DS3抗体 KIR2DS3 |
神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN8抗体 CLN8 | 人CD4分子(CD4)elisa检测试剂盒 |
半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体 Caspase-12 | MTX1蛋白抗体 MTX1 |
法尼基二磷酸合酶单克隆抗体 FDPS | 沉默调节相关蛋白6重组兔单克隆抗体 SIRT6 |
小鼠抗人CD41单克隆抗体 human CD41/ITGA2B | 亚甲基四氢叶酸脱氢酶抗体 MTHFD1 |
RAD51相互作用蛋白1抗体 RAD51AP1 | 细胞BTK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
Rho标签抗体 Rho-tag | FITC标记人Ki-67单克隆抗体 human Ki-67/FITC |
锌指蛋白25抗体 ZNF25 | 人白介素23A(IL-23A)elisa检测试剂盒免费代测 |
CROC4抗体 CROC4 | 男性正常龟头细胞系; HS68 (STR)DNAJC21蛋白抗体 DNAJC21 |
磷酸化肌球蛋白调节轻链MRLC3抗体 phospho-MRCL3 (Thr18 + Ser19) | 磷酸化生长因子受体结合蛋白10抗体 Phospho-GRB10 (Tyr67) |
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