人类甲状腺未分化癌; 8305C (STR)
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英文名称 | C | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X10525 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | 87% MEM+10% FBS+1%PS+GlutaMAX-1 1%+MEM NEAA1% |
商品介绍:
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细胞名称:人类甲状腺未分化癌; 8305C (STR)
细胞别称;8305C ;人甲状腺癌细胞未分化;8305c; 8305-C; 8305C_1
种属来源;人
年龄性别;女,67岁
组织来源;甲状腺癌
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
细胞类型;肿瘤细胞
肿瘤类型;甲状腺癌细胞
STR位点;AmelogeninX:CSF1PO 9,12;D2S1338 17,25;D3S1358 15;D5S818 10,13;D7S820 8,10;D8S1179 11,14;D13S317 9;D16S539 10,11;D18S51 13,24;D19S433 14;D21S11 30,32.2;FGA 21,22;PentaD 10;PentaE 15,17;TH01 6,7;TPOX 8;vWA 14,16;D6S1043 13;D12S391 19,25;D2S441 11,12
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参考资料(来源文献)
生物安全等级;1 倍增时间;~54 hours (DSMZ); 43 hours (ECACC); ~43 hours (ICLC) 细胞代数;10代以内 保藏机构;DSMZ; ACC-133 ECACC; 94090183 JCRB; JCRB0824 细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测;无 培养基;87% MEM+10% FBS+1%PS+GlutaMAX-1 1%+MEM NEAA1% 培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
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细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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N精氨酸二元转化蛋白NRD1抗体 Nardilysin | 猴痘病毒A29L抗体 MPXV A29L |
神经丛蛋白D1抗体 Plexin D1 | 食物柠檬酸比色法定量检测试剂盒 |
细胞组织G(CATHEPSIN G)活性比色法定量检测试剂盒 | 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa检测试剂盒 |
核受体共激活因子4抗体 NCOA4 | NDST1蛋白抗体 NDST1 |
白细胞介素4诱导蛋白1抗体 IL-4I1 | 比伐卢定(水蛭素类似物)抗体 Bivalirudin |
人多萜长醇二磷酸寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST/OST-48)elisa分析检测试剂盒 | 小鼠DNA甲基转移酶1(DNMT1)elisa检测试剂盒 |
肿瘤抑制基因p63α抗体 P63 | 糖原生成素相互作用蛋白抗体 TRIM7 |
SAC3源结构域蛋白1抗体 SAC3D1 | 活力和顶体形态双重荧光染色试剂盒 |
血浆谷氨酸羧肽酶抗体 PGCP | 髓鞘基因调控因子抗体 MRF/C11orf9 |
转录因子Tbx5抗体 TBX5 | 乙酰化化组蛋白H2B (Lys5)抗体 Histone H2B (Acetyl K5) |
多发性骨髓瘤相关蛋白抗体 TPPC1 | 过氧化物酶体生物合成因子10抗体 PEX10 |
线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体 DECR1 | 小鼠孕/孕酮(PROG)elisa检测试剂盒 |
腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体 AMPK alpha 2 | 乳腺癌增强蛋白抗体 HEATR6 |
泛素蛋白单克隆抗体 Ubiquitin | 大鼠干扰素诱导蛋白11(IP-11/CXCL11)elisa检测试剂盒 |
膜内蛋白酶4抗体 SPPL2B | 人类甲状腺未分化癌; 8305C (STR)脑红蛋白/神经血红蛋白/神经球蛋白抗体 NGB |
FRMD4B蛋白抗体 FRMD4B | GTSF1L蛋白抗体 GTSF1L |
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