WERI-RB-1人视网膜神经胶质瘤细胞
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英文名称 | WERI-RB-1:WERIRB1 | 生长特性 | 悬浮细胞 |
货号 | P-X1015 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 圆形(葡萄状) | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:WERI-RB-1人视网膜神经胶质瘤细胞
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 圆形(葡萄状)
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。
![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
参考资料(来源文献)
背景描述 WERI-Rb-1细胞是由R·M·McFall和T·W·Sery于1974年建立的两株人眼癌细胞系中的一株。WERI-Rb-1细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。扫描电镜显示,在WERI-Rb-1细胞表面囊泡、板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。细胞分化研究,肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及WERI-Rb-1细胞。 年龄(性别) 女;1年 组织来源 眼睛,视网膜 细胞类型 肿瘤细胞 肿瘤类型 胶质瘤细胞 生物安全等级 1 保藏机构 ATCC; HTB-169 DSMZ; ACC-90 ECACC; 06070602
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细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/e9771932-669f-46c6-b370-8d7f3fa65a3e.jpg)
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
![QQ截图20240823111009.png QQ截图20240823111009.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/cbd14b7a-c762-460b-8ad1-a5597bbbd89e.jpg)
公司正在出售的产品:
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前纤维蛋白2抗体 Anti-Profilin 2 | 乙二醛酶1抗体 GLO1 |
AF680标记的即刻早期应答基因2蛋白抗体 IER2, Alexa Fluor 680 conjugated | 氧固醇结合蛋白样9抗体 OSBPL9 |
金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 TIMP-2 | 大鼠白细胞介素10(IL-10)elisa检测试剂盒 |
血红素转运蛋白5抗体 | 人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIG/CXCL9)elisa检测试剂盒免费代测 |
SMUG1蛋白抗体 SMUG1 | Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白/III型胶原抗体 Collagen III |
Gamma干扰素诱导蛋白16抗体 IFI16 | G蛋白偶合受体激酶1抗体 GRK1 |
HCP5 | 小鼠硒蛋白M(SELM)elisa检测试剂盒 |
豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)elisa分析检测试剂盒 | 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 Anti- phospho-VEGFR2(Tyr951) |
RAS相关蛋白Rab5B抗体 Anti-Rab5b | HERTEGA染色试剂盒 |
Patched/PTCH抗体 Anti-Patched/PTCH | 神经肿瘤Nova1抗原抗体 Anti-Nova1 |
细胞脂质尼罗红染色试剂盒 | 甲状腺转录因子-2抗体 Anti-TTF-2/FOXE1 |
电压门控钠通道5α抗体 Anti-Nav1.5/SCN5A | SARS冠状病毒2 Spike RBD (野生 & 奥密克戎) 单克隆抗体 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD (WT & Omicron) |
钼辅因子合成蛋白2抗体 MOCS2 | 大鼠IgM(亲和纯化) |
内皮素受体A抗体 EDNRA | 减数分裂重组蛋白SPO11抗体 SPO11 |
骨桥蛋白抗体(分泌型磷蛋白1)人 Anti-OPN/BSP | Rat IgM |
线粒体核糖体蛋白L38抗体 | WERI-RB-1人视网膜神经胶质瘤细胞MRPL38 |
TOM1蛋白抗体 | TOM1 |
WERI-RB-1人视网膜神经胶质瘤细胞信息由上海博湖生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于WERI-RB-1人视网膜神经胶质瘤细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应WERI-RB-1人视网膜神经胶质瘤细胞外,上海博湖生物科技有限公司还可为您提供男性正常龟头细胞系; HS68 (STR)、人T细胞白血病细胞;6T-CEM (STR)、人间变性大细胞淋巴瘤细胞;Kapas-299等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。