T4 多聚核苷酸激酶(3'磷酸酶活性缺失)
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1391-200U | 200U | T4 多聚核苷酸激酶(3'磷酸酶活性缺失) |
P-PR1391-2000U | 2000U | T4 多聚核苷酸激酶(3'磷酸酶活性缺失) |
产品介绍:
描述:T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5’-羟基末端以及 3’-单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶还具有3’磷酸酶活性,将3’磷酸基团从寡核苷酸的 3’磷酸末端、脱氧 3’-单磷酸核苷和脱氧 3’-二磷酸核苷上水解掉。该酶经后,其 3’磷酸酶活性缺失,但仍保留了所有激酶的活性。
储存:-20℃ 可保存 2 年。
活性定义:
1Unit 指 37℃条件下,30 分钟内催化 1nmol 酸不溶性[32P] 掺入所需要的酶量。
注意事项:
(1)1×T4 PNK Buffer:70 mM Tris-HCl pH 7.6,10 mMMgCl2,5 mM DTT。
(2)热失活:65°C 加热 20 分钟。
(3)一般来说,进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下,T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37°C温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接,无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态,则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)elisa检测试剂盒 | 分选连接蛋白4抗体 Anti-SNX4 |
通用型线粒体DNA片段常见缺失(CD4977)定量扩增分析试剂盒 | 环指蛋白17抗体 Anti-RNF17 |
组织短链脂酰氧化酶(acyl-CoA oxidase) | NADH氧化还原酶辅酶10抗体 Anti-NDUFA10 |
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大鼠S100钙结合蛋白A4(S100A4)elisa检测试剂盒 | 锌指/环指蛋白1抗体 Anti-ZNRF1 |
肝素结合性表皮生长因子抗体 HBEGF | LNP1 |
高迁移率族蛋白B4抗体 HMGB4 | LNP1蛋白抗体 |
跨膜蛋白Sema3C抗体 Anti-Sema3C/Semaphorin 3c | Goat Anti-Guinea Pig IgG H&L whole serum |
吡哆醛激酶抗体 Anti-PDXK | 磷酸化微管相关蛋白抗体 Anti-phospho-Tau protein(Ser416) |
程序性细胞死亡2抗体 Anti-PDCD2L/MGC13096 | 羊抗豚鼠IgG H&L抗血清 |
缺陷性分配源物β抗体 PARD6B | 人类疱疹病毒8 ORF62抗体 HHV8 ORF62 |
间隙连接蛋白47抗体 | β-抑制蛋白2抗体/β休止蛋白2/β-arrestin抗体 Beta arrestin 2 |
GJC2 | 细胞骨架相关蛋白抗体 SM22 Alpha |
ZNFN1A2蛋白抗体 ZNFN1A2 | T4 多聚核苷酸激酶(3'磷酸酶活性缺失)LSM6蛋白抗体 LSM6 |
细胞色素C氧化酶蛋白6A2抗体 COX6A2 | KIAA1429蛋白抗体 KIAA1429 |
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