干血斑基因组 DNA 快速提取试剂盒
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1042-100 次 | 100 次 | 干血斑基因组 DNA 快速提取试剂盒 |
产品介绍:
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取干血斑中的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、荧光定量PCR,文库构建、Southern杂交等实验。
储存条件:
该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃水浴中孵育10 min,以溶解沉淀。
样本采集及存和运送:
样 本:按照滤纸干血斑采集方法进行采集。
样本保存:经上述采集的待测样本可立即用于处理,或在密封,干燥(湿度低于30%),2~8℃条件下保存(此条件下可保存5年)。样本运送时应将滤纸干血斑密封,采用泡沫箱加冰运输。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
动物细胞/组织线粒体粗提分离试剂盒 | 磷酸化gp130抗体 phospho-CD130/gp130 (Ser782) |
大鼠载脂蛋白H(APOH)elisa检测试剂盒 | 磷酸化促凋亡Bik蛋白抗体 phospho-Bik (Thr33) |
山羊球蛋白A(IgA)elisa检测试剂盒 | Biotin标记人CD44单克隆抗体 human CD44/Biotin |
乳品三聚氰胺比色法定量检测试剂盒 | 胱抑素SA/半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA抗体 Cystatin SA |
大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)elisa分析检测试剂盒 | 核孔蛋白62C端蛋白样抗体 NUP62CL |
小鼠前列腺素E2合成酶(PGES)elisa检测试剂盒 | CD32B重组兔单克隆抗体 CD32 |
细胞质膜微囊蛋白-2抗体 Caveolin-2 | 轴丝动力蛋白10抗体 DNAH10 |
线粒体核糖体蛋白L22抗体 MRPL22 | 肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体 TNFRSF14 |
肉毒碱棕榈酰基转移酶1B抗体 CPT1B | 小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)elisa分析检测试剂盒 |
氏菌核糖核酸酶H抗体 Ribonuclease H | NDUFAF4抗体 NDUFAF4 |
LYPD3抗体 LYPD3 | 大鼠V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因源物(MYC)elisa检测试剂盒 |
BCL10单克隆抗体 BCL10 | CD10单克隆抗体 CD10 |
ECL化学发光检测试剂盒100ml | 溶质载体锌转运3抗体 SLC30A3 |
(Verhoeff-Van Gieson)染色试剂盒 | KIAA0701蛋白抗体 KIAA0701 |
人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体(检测) HBsAg | 干血斑基因组 DNA 快速提取试剂盒磷酸化β分泌酶抗体 phospho-BACE1 (Ser498) |
LRIT2蛋白抗体 LRIT2 | 磷酸化B-Raf重组兔单克隆抗体 phospho-BRAF (Thr401) |
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