DNA气溶胶污染去除剂

DNA气溶胶污染去除剂

商品属性：

 产品介绍：

描述：气溶胶是悬浮于气体介质中粒径一般为 1 nm ~ 1 mm 的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态散体系，其分 散并悬浮在气体介质中的核酸聚合物，广泛存在于实验室 桌面、仪器、耗材以及空气中。 DNA 气溶胶与核酸扩增过程（PCR、LAMP 等）相 伴相生。空气与液体面摩擦、离心机离心、剧烈地摇动反 应管、PCR 开盖、移液器的反复吸样、污染物的外泄等 途径，都会产生 DNA 气溶胶。分子实验室作为科研和临 床检验场所，PCR（或 LAMP）的使用频率较高，且样本 和扩增目标经常出现多批次相同的情况，DNA 气溶胶污 染在实验区域内不断累积，污染风险不断增加，假阳性的 发生频率也越来越高。PCR 等技术的高扩增效率，产生 的核酸气溶胶污染，会导致检测结果的假阳性。假阳性意 味着实验不可信，并且直接造成实验室经济损失。更严重 的是，如果形成气溶胶污染，则可引起整个 PCR 实验室 的污染，甚至要关闭实验室。 由于 DNA 高耐热性、高吸附能力、对有机溶剂的高 耐受性特点，无论采用高压灭菌、清水冲洗、酒精擦洗均 不能彻底去除 DNA 污染。 全新开发的强力核酸 酶（DNA Cleaning 酶），可在室温 15min 内彻底将 DNA 污染物降解为 2-6 bp 的寡核苷酸，无论是移液器、PCR 仪、耗材、实验室桌面上的 DNA 吸附污染物均被酶解。 DNA 被酶解后，DNA Cleaning 酶可在 60℃烘干 10min 或者 70%酒精擦拭后不可逆失活，从而避免后续对实验 的影响。该制品不含任何有机毒性溶剂，无毒、无腐蚀性， 不对设备造成任何损伤。

 储存：

-20℃可保存 3 年。

pcr相关试剂实验结果分析：

PCR实验结果的分析涉及多个方面，‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等，‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：‌

循环次数过多：‌增加模板量减少循环次数，‌缩短退火时间及延伸时间，‌或改用两种温度的PCR循环，‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低：‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增，‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题：‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题，‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题：‌运输储存不当可能引起试剂盒失效，‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板：‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果：‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果，‌需要注意以下几点：‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染，‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析，‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

公司正在出售的产品：