1×Fast Taq MasterMix(purple) （2×Taq Mix快速扩增即用型预混液）

1×Fast Taq MasterMix(purple)   （2×Taq Mix快速扩增即用型预混液）

商品属性：

 储存条件：

-20℃保存。

产品介绍：

1×Fast Taq预混液中包括Fast Taq DNA聚合酶，dNTPs，染料及PCR反应所需的缓冲液，是一种即用型PCR扩增试剂。使用时，只需加入引物和DNA模板即可进行PCR扩增, 引物和模板的加入总体积可以在1-10μl间变动，具有很强的可调性。该PCR预混液能节省实验时间，避免了常规PCR试剂多次加样造成的实验污染。预混液本身含有染料，扩增完成后可直接上样，进行电泳检测。

Fast Taq DNA聚合酶扩增速度为6kb/分钟。扩增1kb以下片段时，延伸时间设置为5秒∕kb；扩增1kb至5kb以下片段时，延伸时间设置为10秒∕kb；
扩增5kb以上片段时，延伸时间设置为15秒∕kb。如遇困难模板时，延伸时间设置为20秒∕kb。

产品用途：

常规PCR扩增，菌落PCR，TA克隆用的PCR片段扩增，RT-PCR。

pcr相关试剂实验结果分析：

PCR实验结果的分析涉及多个方面，‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等，‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：‌

循环次数过多：‌增加模板量减少循环次数，‌缩短退火时间及延伸时间，‌或改用两种温度的PCR循环，‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低：‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增，‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题：‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题，‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题：‌运输储存不当可能引起试剂盒失效，‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板：‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果：‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果，‌需要注意以下几点：‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染，‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析，‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

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