pSAT6-nEYFP-N1植物双分子荧光质粒
基本信息
启动子: 2X35S promoter + TL enhancer
复制子: pUC ori
终止子: 35S terminator
质粒分类: 植物系列质粒;植物报告质粒;双分荧光质粒
质粒大小: 4417bp
质粒标签: C-n(1-174)EYFP
原核抗性: 氨苄青霉素Amp
筛选标记: 无
克隆菌株: DH5α等大肠杆菌
培养条件: 37℃,有氧,LB
表达宿主: 植物
诱导方式: 无需诱导,组成型表达
5'测序引物: 35S:GACGCACAATCCCACTATCC
3'测序引物: 35S-ter:CTCAACACATGAGCGAAACCC
质粒简介
pSAT6-nEYFP-N1质粒是一个用于植物双分子荧光实验的载体,2X35S promoter + TL enhancer驱动EYFP的表达。
质粒图谱![pSAT6-nEYFP-N1.png pSAT6-nEYFP-N1.png](https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/15ff0900-32ed-43d0-8707-f6f81b036137.jpg)
pSAT6-nEYFP-N1植物双分子荧光质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pSAT6-nEYFP-N1植物双分子荧光质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。
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