大肠杆菌SURE菌种
英文名称:E.coli SURE Strain
运输:低温
保存:-80度
有效期:3年
货期:现货
其他:
产品介绍:
SURE 菌种是 K-12 系大肠杆菌,SURE 的含义是 Stop Unwanted
Rearrangement Events,表示此菌种可以抑制无用处的 DNA 重排,故专门
用来克隆那些在常规菌种不稳定的 DNA 片段,如重复 DNA 片段、Z-DNA、
超长质粒和其他不稳定片段。该菌株的主要特点是:
1. 缺失多种甲基化依赖的限制系统 (McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-),故可
以用 CG 位点甲基化的 DNA 转化此菌种。
2. 缺失 EcoK 修饰和限制系统,可以被 Eco 位点甲基化或未甲基化的 DNA
转化,制备非甲基化的 DNA。
3. 缺失 recB 和 recJ 两套重组系统,有利于 DNA 的稳定。
4. 缺失内源 DNA 酶 EndA,有利于提高质粒制备的产量和质量。
5. 允许蓝白斑筛选,有利于转化子的快速筛选。
6. 可用于制备单链 DNA。
7. 可用于制备大型质粒。
8. 琥珀抑制突变允许携带琥珀突变的质粒和噬菌体生长。
9. 具有卡拉霉素(50ug/mL),四环素(10ug/mL),氯霉素(40ug/mL)
抗性,如果外源质粒带氯霉素抗性基因,则可以用 100ug/mL 氯霉素筛
选。对萘啶酮酸和荧光喹啉也具有抗性。
运输及保存 低温运输,-80℃保存,有效期一年。
自备试剂 YPD 培养基、山梨醇、超纯水等
使用方法
质粒转化大肠杆菌SURE菌种的方法有很多,如电转化、化学转化等。根据实验方法的不同,用的试剂和培养基有所不同。本手册提供一个电转化方
法。
1. 挑取酵母单菌落,接种至含有 5 mL YPD 培养基的 50 mL 三角瓶中,
30℃,250-300 r/min 培养过夜;
2. 取 100-500 μL (≤1:100)的培养物接种至含有 50 mL 新鲜培养基的
200 mL 三角摇瓶中,28~30℃,250-300 r/min 培养过夜(约 20 小时),
至 OD600 达到 1.3~1.5;
3. 将细胞培养物于 4℃,1500g 离心 5 分钟,用 50 mL 的冰预冷的无菌水
将菌体沉淀重悬;
4. 按步骤 3 离心,用 25 mL 的冰预冷的无菌水将菌体沉淀重悬;
5. 按步骤 3 离心,用 2-5 mL,1M 的冰预冷的山梨醇溶液将菌体沉淀重悬;
6. 按步骤 3 离心,用 160 μL 的冰预冷的 1M 的山梨醇溶液将菌体沉淀重悬,
其终体积约为 240 uL;
7. 将 5~20 μg 的线性化 DNA 溶解在 5~10 μL TE 溶液中,与 80 μL 的上
述步骤 6 所得的菌体混匀,转至 0.2 cm 冰预冷的电转化杯中;
8. 将电转化杯冰浴 5 分钟;
9. 根据电转化仪提供的资料,参考其他文献及多次摸索,确定合适的电压、
电流、电容等参数,按优化的参数,进行电击(推荐:电压 1.5 kV ;电
容 25 μF ;电阻 200 Ω;电击时间为 4 ~10 msec)。
10. 电击完毕后,马上加入 1 mL 1M 的冰预冷的山梨醇溶液将菌体混匀,转
至 1.5 mL 的 EP 管中,置于 30℃摇床低速培养 1 小时;
11. 将菌体悬液涂布于 MD 平板上,每 200~600 μL 涂布一块平板;
12. 将平板置于 30℃倒置培养,直至单个菌落出现(3-4 天)。
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