大鼠吡啶酚ELISA试剂盒
用途:
本试剂盒用于定量检测大鼠血清或尿中的吡啶酚的浓度。
原理:
本试剂盒采用双抗夹心ELISA法。抗大鼠吡啶酚抗体(一抗)包被于酶标板上,大鼠血清或尿中的吡啶酚会与吡啶酚抗体结合,未结合的将被洗去。加入生物素化的抗大鼠吡啶酚抗体(二抗),它将与结合在一抗上的吡啶酚结合而形成免疫复合物。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 将与二抗的生物素结合,多余的物质会被洗掉。加入TMB显色。吡啶酚的浓度与OD(450nm)成正比。
大鼠吡啶酚ELISA试剂盒
试剂盒组成:
酶标板(Coated Wells) | 96wells | Anti-rat-pyr Biotin | 2 vials |
浓缩洗涤液(100X)(Washing Concentrate) | 10ml | 标准品(Standards) | 1 vial |
底物A(Color Reagent A) | 6ml | 底物B(Color Reagent B) | 6ml |
终止液(Stop Solution) | 6ml | 酶联物(HRP) | 2 vials |
酶联物稀释液(HRP/Biotin Diluent) | 15ml | 标准品稀释液(Standard Diluent) | 15ml |
保存: 贮藏于2-8°C。
样品: 在此检测中,可使用血清或尿样品。
大鼠吡啶酚ELISA试剂盒
准备工作:
1. 浓缩洗涤液(100X)用双蒸水稀释成1X(至1000ml)。
2. 标准品800nmol/L的高浓度标准品。高浓度标准品可保存于-20°C。
3. 将800nmol/L的高浓度标准品稀释成800nmol/L(100ul + 100ul标准品稀释液),再稀释成一组标准品,如:800, 400, 200, 100, 50,25, 0nmol/L。
4. 配制工作液:取 HRP(一支)加入6ml 酶联物稀释液,混匀。然后在混匀液中加入Biotin(一支),混匀。即得到工作液。 工作液最好在临用前15分钟配制。
警告及注意事项:
1. 不能使用过期产品。
2. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
大鼠吡啶酚ELISA试剂盒
操作步骤:
试剂盒应平衡至室温(20-25°C )再试验。 取出所需反应板。
1. 加入100ul标准品(Standards)、血清或尿于相应反应板孔中。
2. 轻轻混匀30秒,封住板孔,室温温育 120分钟。
l 临用前15分钟配制工作液
3. 洗板:甩尽板内液体,用洗涤液洗涤反应板(每孔内加入350ul洗涤液),并去除水滴(在厚叠吸水纸上拍干);反复洗涤5次。
4. 每孔加入100ul工作液。轻轻混匀30秒,封住板孔,室温温育 60分钟。
5. 洗板:甩尽板内液体,用洗涤液洗涤反应板(每孔内加入350ul洗涤液),并去除水滴(在厚叠吸水纸上拍干);反复洗涤5次。
6. 每孔加入50ul底物A和50ul底物B, 轻轻混匀10秒,室温暗处温育20±10分钟。
7. 每孔加入50ul终止液(Stop Solution)。轻轻混匀30秒;30分钟内在450nm处读OD值。
以OD值为纵坐标,以标准品浓度为横坐标,绘制标准曲线。根据血清或尿样品的OD值可在标准曲线上查出其浓度。
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