兔心室心肌细胞
细胞详述:
心脏壁主要由心肌构成,心室壁比心房壁厚,其中,左心室比右心室壁厚,在心脏的四个腔中,左心室的心肌发达。心肌的工作细胞包括心房肌和心室肌。心肌细胞为短柱状,一般只有一个细胞核,心肌细胞之间有闰盘结构。心房与心室的心肌层不直接相连,它们分别起止于心房和心室交界处的纤维支架,形成各自独立的肌性壁,从而保证心房和心室各自进行独立的收缩舒张,以推动血液在心脏内的定向流动。临床研究表明,心肌病是一组异质性心肌ji病,表现为心室不适当的肥厚或扩张,可引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。
商品属性:
产品名称 | 兔心室心肌细胞 | 英文名 | Primary rabbit ventricular myocytes |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁培养 |
细胞形态 | 柱状细胞,不规则细胞 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特征:
1)组织来源于实验动物的正常心脏组织。本细胞为终末分化细胞,增殖能力很弱,建议客户收到细胞后直接用于后续实验,不要进行扩增培养。
2)细胞鉴定:肌球蛋白重链(Myosin heavy chain)免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:柱状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 DELF 原代心肌细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞原代培养原理和应用:
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。
兔心室心肌细胞原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难,即可联系我们,我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品:
谷氨脱氢(GDH)比色法试剂盒 | MRC-5(有限人胚肺成纤维细胞专用培养基 |
柠檬合(CS)比色法检测试剂盒 | NCI-H1437人肺癌细胞专用培养基 |
鸡免疫球蛋白A(IgA) ELISA试剂盒 | NCI-H23人肺癌细胞专用培养基 |
丙型肝炎病毒4型RT-PCR试剂盒 | NCI-H522 人非小肺癌腺癌细胞专用培养基 |
G蛋白激活内流钾通道蛋白2封闭多肽 | NK-92 MI人恶性非霍奇金淋ba瘤患者的自然杀伤细胞专用培养基 |
AKIRIN1蛋白封闭多肽 | OVCAR-3人卵巢腺癌细胞专用培养基 |
重组人结合蛋白4 | pc-9人肺癌细胞专用培养基 |
Allgrove综合征相关蛋白封闭多肽 | RPMI8226人多发性骨髓瘤细胞专用培养基 |
IKK激mei相互作用蛋白封闭多肽 | SHP-77人小肺癌细胞专用培养基 |
FLJ40288蛋白封闭多肽 | SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞专用培养基 |
双同源盒蛋白4样蛋白4 | SK-OV-3人卵巢癌细胞专用培养基 |
髓系/淋巴或混合型白血病11封闭多肽 | sv-huc-1人膀胱上皮永生化细胞专用培养基 |
人硫suan皮肤su-硫suan软骨suPG(DSCSPG)试剂盒ELISA | SW620人结直肠腺癌细胞专用培养基 |
人脂多糖/内毒su(LPS)elisa试剂盒 | 兔心室心肌细胞TE-1人食管癌细胞专用培养基 |
人柯萨奇病毒(Cox V)抗体(IgM)ELISA检测试剂盒 | U118MG(U-118MG)人脑星形胶质母瘤细胞专用培养基 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化,消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右,并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧,否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中,放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
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