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细胞名称:Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2~1:4传代;每周2~3次
细胞纯度:92%上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+5%DMSO+20%FBS)
细胞活力:代取材活力≥90
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Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)培养操作步骤
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学R Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)实验要点及说明
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
溶菌酶(LZM)免疫试剂盒 Chicken Lysozyme,LZM ELISA Kit
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鸡免疫球蛋白E(IgE)免疫试剂盒 Chicken Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit
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