细胞不贴壁原因+促进细胞贴壁的方法

　　细胞不贴壁的一些原因
　　
　　1. 胰酶消化时间把控不当：消化不够细胞本身就是成团的；若胰酶处理太久，容易造成细胞膜蛋白损伤，使细胞贴壁不紧，显微镜下观察立体感不强，严重的时候甚至会造成细胞死亡。
　　
　　2. 缺少贴壁因子：血清中含有促贴壁因子，而无血清培养基工艺中由于缺少这种促贴壁因子，细胞的贴壁效果会下降很多。
　　
　　3. 支原体或细菌的污染。
　　
　　4. 培养液配制、储存不当，如pH值过碱，Gln量太少等原因。
　　
　　5. 复苏的细胞本身状态不好，已经老化，失去贴附性。
　　
　　6. 接种细胞数目太少，无法分泌足够的细胞外基质。
　　
　　7. 复苏时处理速度太慢，复苏过程不当。
　　
　　如何促进细胞贴壁
　　
　　1. 适度消化细胞：HepG-2、A549、Hela、SGC-7901几种癌细胞处理时间可适当放长，一般处理5-6min，C2C12、COS-7、NIH-3T3比较容易脱落，2min足矣，P19Cl6和293细胞贴壁不紧，可在PBS漂洗后，直接换新鲜培养基打散。
　　
　　2. 最好用塑料瓶培养，如果是玻璃瓶,那么可以用鼠尾胶原包被一下培养瓶，或者用盐酸对培养瓶进行蚀刻，或者涂Laminin/fibronectin/collagen/BSA，也可以帮助细胞贴附新的培养瓶，细胞不易贴壁，建议加多聚赖氨酸处理。
　　
　　3. 正确配制消化液或培养液。
　　
　　4. 使用合适的细胞外基质或贴壁试剂。
　　
　　5. 复苏新的细胞，第一周用20%血清帮助细胞复原。
　　
　　6. 传代接种一定要铺的均匀，避免细胞抱团生长。
　　
　　7. 细胞传代24小时之内，最好不要晃动，以免影响贴壁。
　　
　　8. 体内上皮细胞生长在胶原构成的基膜上，因此培养在有胶原的底物上有利于生长。人或小鼠表皮细胞培养，可以用γ射线照射后的3T3细胞为饲养层，另外降低pH、Ca2+含量和温度，均有利于上皮细胞生长。