绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒用途

绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒用途由上海远慕生物供应，远慕专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！


中文名称：绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒
英文名称：Sheep melatonin (MT) ELISA kit
供应商：上海远慕
产地：国产/进口
规格：48T/96T
保存温度：2~8℃。
有效期：6个月
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床
说明书：说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递送货上门（可根据客户要求，选择具体的运输方式）



绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒用途操作步骤 实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人织蛋白酶K（cath-K）水平。用纯化的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗 的微孔中依次加入组织蛋白酶K（cath-K），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤 后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶K（cath-K）呈正相 关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。

绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒优质现货   实验操作注意事项：
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。





绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒用途操作步骤 操作步骤：
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
120pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
60pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
30pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
15pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
7.5pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加 样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。