呼吸道合胞病毒抗体检测试剂盒（金标法）

呼吸道合胞病毒抗体检测试剂盒（金标法），又称免疫金标记技术。

氯金酸在还原剂的作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称为胶体金。免疫金标技术类似于酶免疫技术，它是用胶体金标记单克隆抗体，作为某些激素如LH的定性或半定量测量。 金标法又分为：层析法和斑点渗透法。

呼吸道合胞病毒抗体检测试剂盒（金标法）（IgG\IgM）

【包装规格】24人份/盒（48人份/盒）

【预期用途】用于检测试验血清中的生殖支原体抗体体。

【检验原理】用生殖支原体抗体体为抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中生殖支原体抗体体。

【主要组成成份】 1）反应板：24份或48份 2）试剂Ⅰ：1瓶（0.02mol/L）（PBS缓冲液PH=7.4） 3）试剂Ⅱ：1瓶（胶体金标记物）

【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。

【样本要求】 1）血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2）高脂血症血清不能使用。

呼吸道合胞病毒抗体检测试剂盒（金标法）【检验方法】

滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入；

滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入；

滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入；

渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。

呼吸道合胞病毒抗体检测试剂盒（金标法）【检验方法的局限性】

本试剂试验仅用于检测生殖支原体抗体而非直接检测生殖支原体抗原,因而阳性结果并不能确诊是生殖支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份生殖支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。

试验结果可疑时，应用培养法确诊。

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