我们是一家致力于生命科学与化学领域的高科技跨国公司,ATCC CRL-5868(NCI-H1395)人肺癌腺癌细胞stage2是有名的生物试剂的生产商和供应商,也是全球数以百万计的科学家和技术人员的实验伙伴!我司产品质量好、价格公道、服务完善是我公司的主要特色,重要的是,能够在原有实验方法的基础上,进行大胆的科学合理创新!
细胞名称:ATCC CRL-5868(NCI-H1395)人肺癌腺癌细胞stage2
种属来源:人
组织来源:肺
疾病特征:肺癌腺癌
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
培 养 基:DMEM培养基,90%;FBS,10%。
![细胞实验图2_wps图片.jpg 细胞实验图2_wps图片.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/5ede4a3d-7f22-4219-8942-0290d20e23fc.jpg)
生长条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃,
传代方法:1:2至1:6,每周2次。
冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存
支原体检测:阴性
安全等级:1
STR:
Amelogenin: X
CSF1PO: 12
D13S317: 10,14
D16S539: 11,13
D5S818: 12
D7S820: 8
THO1: 6,9.3
TPOX: 8
vWA: 14,17
特点和简介
这株细胞是1986年4月建株的。患者吸烟。 每年15包。 ATCC CRL-5957是一株来源于同一患者的类淋巴母细胞。
接受后处理
1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍ATCC CRL-5868(NCI-H1395)人肺癌腺癌细胞stage2照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
培养操作
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储 存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养注意事项
1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及时和我们联系。
2.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4.静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇合度 80%左右时正常传代。
5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6.建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录ATCC CRL-5868(NCI-H1395)人肺癌腺癌细胞stage2状态,便于和我司技术 部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
![10.jpg 10.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/af24b1bb-2b14-47a6-a51d-5601fed5eb36.jpg)
ATCC CRL-5868(NCI-H1395)人肺癌腺癌细胞stage2信息由上海酶联生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于ATCC CRL-5868(NCI-H1395)人肺癌腺癌细胞stage2报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应ATCC CRL-5868(NCI-H1395)人肺癌腺癌细胞stage2外,上海酶联生物科技有限公司还可为您提供丝裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)Elisa定量检测试剂盒液体盒装、干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)Elisa Kit、NFATC3抗原(重组蛋白)等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。