细胞名称:兔脐静脉内皮细胞
种属来源:兔
组织来源:即将分娩的实验兔的脐带
疾病特征:正常原代细胞
细胞形态:不规则细胞
生长特性:贴壁生长
培 养 基:内皮培养基+1%内皮生长因子+5%FBS+1%PS
生长条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃,
传代方法:1:2至1:6,每周2次。
冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存
细胞鉴定:Ⅷ因子免疫荧光染色法
QC检 测:不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
![实 - 9.jpg 实 - 9.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/e76df07a-14ed-4aa2-98fd-ad52b8f1dbef.jpg)
特点和简介
血管内皮细胞生物学最近30年的发展对心血管疾病、肿瘤及炎症性疾病的病理生理机制的了解有巨大的影响。在高血压,冠心病,动脉粥样硬化及肿瘤的恶化等疾病中内皮细胞的功能障碍已成为主要的治疗靶点。血管内皮细胞是位于血管内壁的单层细胞,通过产生和分泌许多血管活性物质,在维持血管舒缩、抗凝血及血管构建等方面起重要作用,同时由于其特殊的解剖学部位使内皮细胞能敏感地感知血流、压力、炎症信号以及血液循环中激素水平的变化,通过一系列的信号转导过程与邻近及远处的细胞相互联系,对各种刺激作出反应,维持机体内外环境的稳定。内皮细胞的体外培养是研究内皮细胞生物学与多种疾病关系的重要方法。原代兔脐静脉内皮细胞具有取材容易、来源较充足以及操作简便的特点,获得的混杂细胞较少,更接近内皮细胞生长特点,已成为体外研究常用的血管内皮细胞之一。
培养注意事项
1. 收到 兔脐静脉内皮细胞 后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 我司技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
兔脐静脉内皮细胞 接受后处理
1) 收到细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基,添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日,请检查细胞是 否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
![666f.jpg 666f.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/2eaf5315-a10c-440d-be76-e4d45046e169.jpg)
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