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洁净室监测和认证

2014/11/03 09:06

阅读：64

应用领域：

制药/生物制药

发布时间：

2014/11/03

检测样品：

其他

检测项目：

微生物相关

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参考标准：

食品及药物管理局(FDA)的《2004年无菌工艺指导》以及欧盟的GMP附录1:2009

方案摘要：

美国TSI（提赛）无论需要定期为无尘区域认证，还是需要对该区域实施长期监测，亦或是两者兼而有之，美国TSI（提赛）无尘室粒子计数器都能简化您的工作，同时确保该区域的粉尘数量处于正常范围之内。美国TSI（提赛）产品是专门为满足生命科学以及电子设备的严苛要求设计而成的。咨询电话：13718811058，张经理，欢迎咨询无尘室方案为生命科学以及电子设备设计的无尘室粒子计数器美国TSI（提赛）为生命科学应用提供的无尘室监测方案能够帮助使用者更好地遵循相关法律法规，例如食品及药物管理局(FDA)的《2004年无菌工艺指导》以及欧盟的GMP附录1:2009等。TSI开发的设备监测软件(FMS)是完全符合21CFR第11部分的系统核心。TSI无尘室认证产品（包括AeroTrak便携式粒子计数器)能够帮助用户轻松让无尘室达到ISO-14644标准。在电子应用中，TSI提供的无尘测试产品能够通过使用统计数据工艺处理工具和缩短停工时间，不断推进质量的提升。美国TSI（提赛）产品向来以高质量和高精度闻名于世。我们的无尘室检测和认证产品能够为客户提供便捷准确的测量数据，提升工作效率以更好地完成整个监测环节。

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