CIC-260型离子色谱仪

目的建立一种同时测定磷酸二氢钙中的F- 、Cl- 、SO42- 、NO3- 四种阴离子的分析方法。方法以碳酸钠和氢氧化钠溶液为淋洗液，通过对淋洗液等色谱说明前提的优化，选择离子色谱法测定食物添加剂CaH2 PO4中的阴离子，以尺度物质保存时刻定性，以外标法定量。功效在优化的色谱前提下，4 种离子的疏散度好，检测迅速度高; 被测离子的浓度在必然范畴内与色谱峰面积呈精采的线性相关，相相关数r ＞ 0. 999。4 种离子测定功效相对尺度毛病均＜ 3% ( n = 9) ，均匀加标接纳率为80% ～ 105% 。结论离子色谱法轻盈、迅速、快速，可以或许满意同时测定CaH2 PO4中4 种阴离子含量的要求。

聚苯硫醚（PPS）中总氯的测定 应用CIC-160型离子色谱仪检测聚苯硫醚（PPS）中总氯，流动相是碳酸钠。

乙醛酸又名甲醛甲酸或二羟醋酸, 是最简单的醛酸, 兼有羧酸和醛的性质。通常分布于 未成熟的水国及某些动物组织的体液中，是一种重要的精细化工原料。在很多行业有着广泛 的应用，而且随着其下游产品研究开发的增多,用途的不断扩大, 其生产越来越受到人们的关 注[1 ] 。

草酸电解还原法是草酸经电解还原制得乙醛酸，其阳极反应为电解水，阴 极仅起一辅助电极作用，该法工艺简单，无污染，原料价廉。为了随时监测反应的进行。需 要对乙醛酸的含量进行测定，由于反应液中不仅有乙醛酸甲酸还有为反应的草酸，目前很多 方法难以同时检测，根据物质的特性，本文用离子色谱开发一种快速而准确的方法来检测， 这对乙醛酸的合成过程的具有重要的指导意义。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸中丁二磺酸的测定 应用CIC-D160型离子色谱仪检测丁二磺酸腺苷蛋氨酸中丁二磺酸。

聚苯硫醚（PPS）中总氯的测定 应用CIC-160型离子色谱仪检测聚苯硫醚（PPS）中总氯，流动相是碳酸钠。

CIC-100型离子色谱仪在扩项前可以检测常规的阴离子有F-、Cl-、NO2-、PO43-、NO3-、SO42-；扩项后增加了新项目亚氯酸盐，对于大多数样品可以一次进样，直接分离，可以同时分析很多离子，分析速度快，灵敏度高，替代了传统的化学分析方法。

CIC-100型离子色谱仪在扩项前可以检测常规的阴离子有F-、Cl-、NO2-、PO43-、NO3-、SO42-；扩项后增加了新项目氯酸盐。对于大多数样品可以一次进样，直接分离，可以同时分析很多离子，分析速度快，灵敏度高，替代了传统的化学分析方法。

CIC-100型离子色谱仪在扩项前可以检测常规的阴离子有F-、Cl-、NO2-、PO43-、NO3-、SO42-；扩项后增加了新项目溴酸盐。对于大多数样品可以一次进样，直接分离，可以同时分析很多离子，分析速度快，灵敏度高，替代了传统的化学分析方法。

选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法，选矿废水中的氟离子可用CIC-200型离子色谱仪，配SH-AC-1型离子色谱柱，本方法操作简便，耗时少，精密度和准确度高。

选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法，选矿废水中的氯离子可用CIC-200型离子色谱仪，配SH-AC-1型离子色谱柱，本方法操作简便，耗时少，精密度和准确度高。

选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法，选矿废水中的硝酸根离子可用CIC-200型离子色谱仪，配SH-AC-1型离子色谱柱，本方法操作简便，耗时少，精密度和准确度高。

采用离子色谱法同时测定合成药物中存在的四氟硼酸根、对甲基磺酸根、硫酸根、1,4-丁二磺酸根4种离子。对淋洗液流速等色谱条件进行了优化，4种离子的分离度好，检测灵敏度高。被测离子的浓度在一定范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r>0.999。4种离子测定结果的相对标准偏差小于1%，加标回收率为98.2%~110.0%。

采用离子色谱法同时测定合成药物中存在的对甲基磺酸根离子。对淋洗液流速等色谱条件进行了优化，4种离子的分离度好，检测灵敏度高。被测离子的浓度在一定范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r>0.999。4种离子测定结果的相对标准偏差小于1%，加标回收率为98.2%~110.0%。

采用离子色谱法同时测定合成药物中存在的硫酸根离子。对淋洗液流速等色谱条件进行了优化，4种离子的分离度好，检测灵敏度高。被测离子的浓度在一定范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r>0.999。4种离子测定结果的相对标准偏差小于1%，加标回收率为98.2%~110.0%。

采用离子色谱法同时测定合成药物中存在的1,4-丁二磺酸根离子。对淋洗液流速等色谱条件进行了优化，4种离子的分离度好，检测灵敏度高。被测离子的浓度在一定范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r>0.999。4种离子测定结果的相对标准偏差小于1%，加标回收率为98.2%~110.0%。

采用离子色谱法同时测定合成药物中存在的四氟硼酸根、对甲基磺酸根、硫酸根、1,4-丁二磺酸根4种离子。对淋洗液流速等色谱条件进行了优化，4种离子的分离度好，检测灵敏度高。被测离子的浓度在一定范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r>0.999。4种离子测定结果的相对标准偏差小于1%，加标回收率为98.2%~110.0%。

建立了一种离子色谱法柱后衍生紫外检测同时测定6种重金属离子Fe3+、Zn2+、Ni2+、Pb2+、Cd2+、Mn2+含量。用于四种中草药大青叶、甘草、黄连、板蓝根中重金属离子测定，结果表明六种离子的分离度好,灵敏度高，线性范围宽，相关系数均在0.994以上，回收率在93.42%～107.8%之间。

很多饲料添加剂等里面含有氯化胆碱类物质和甲胺类物质，盛瀚公司开发部进行了该项目的应用方法的开发，有需求的朋友们可以咨询盛瀚公司开发部详细的方案

建立了离子色谱非抑制电导法同B,l分离测定铵根与两种季铵盐四乙基铵、甲基三乙基铵的方法。分别实验了在亲水性和疏水性阳离子交换色谱柱上三种铵类的分离效果,研究了使用不同淋洗液和流速情况下离子的分离情况,结果表明使用sH Ca1i。n101型疏水性阳离子色谱柱,淋洗液采用甲烷磺酸(5‘ 0mmo1/I'),其中加人乙腈(7%),于0,8mI'/min的流速条件下,三种铵类物质分离良好,其中结 构极为相似的两种季铵盐四乙基铵和甲基三乙基铵分离度达到1,5以上,分离时间短,3种物质在13min内实现完全分离。采用国产离f色谱仪非抑制电导法检测,无需使用抑制器,成本低,操作简便可行。检测结果的灵敏度高,线性范围铵根为0,o~50mg/L,四乙基铵和甲基三乙基铵为5~500mg/I',相关系数均高于0999,相对标准偏差均在3%以内,平均加标回收率在98.5%~101.2%。

利用离子色谱法成功的测定了尿液中的草酸根、钙、镁离子。测草酸时先在尿液中加入氯化钙而生成草酸钙沉淀，再用盐酸溶解该沉淀的尿样预处理方法；测钙镁时利用消解预处理方法, 即在酸性尿样中加入氧化剂过硫酸钾, 然后在微沸状态下氧化尿中的有机物, 从而除掉对柱有污染的物质。

实验证明由IC法直接测定工业碱液中的NaCl含量，结果与分光光度法[1]测定结果基本一致，表明离子色谱法测定碱液中NaCl简单快速的可行性，是一种工厂企业迅速定验原料结果的可行方法。

分别采用NJ- SA - 4A324型阴离子色谱柱和US 9633型阳离子色谱柱, 用离子色谱法分别同时测定了烟草中的F- 、C l- 、NO2- 、NO3- 、PO43- 、SO42- 6种阴离子和Na+ 、K+ 、M g2+ 、Ca2+ 4 种阳离子, 各离子分离良好, 测定结果的相对标准偏差为0. 14% ~ 1. 24%, 其中C l- 的测定结果与行业标准方法测定结果基本一致

目的 确立离子色谱法检测香菇中亚硫酸盐含量的样品处理方法和检测条件。方法 选用Shodex IC SI-52 4E型分离柱和3.0 mmol/L 的碳酸钠淋洗液(添加10%色谱纯甲醇)，样品在1 %甲醛溶液的保护下，经10 mmol/L 碳酸钠溶液浸提，0.22μm膜过滤后，进样分析检测。结果 在选定操作条件下，SO32-在0.5～11mg/L浓度范围内有良好的线性（r = 0.99904）。样品平均加标回收率为80.73 %～91.50 %，检出限为0.05mg/L。结论 与国标法比较，离子色谱法操作简便、准确度高、重现性好。

目的建立一种同时测定磷酸二氢钙中的F- 、Cl- 、SO42- 、NO3- 四种阴离子的分析方法。方法以碳酸钠和氢氧化钠溶液为淋洗液，通过对淋洗液等色谱说明前提的优化，选择离子色谱法测定食物添加剂CaH2 PO4中的阴离子，以尺度物质保存时刻定性，以外标法定量。功效在优化的色谱前提下，4 种离子的疏散度好，检测迅速度高; 被测离子的浓度在必然范畴内与色谱峰面积呈精采的线性相关，相相关数r ＞ 0. 999。4 种离子测定功效相对尺度毛病均＜ 3% ( n = 9) ，均匀加标接纳率为80% ～ 105% 。结论离子色谱法轻盈、迅速、快速，可以或许满意同时测定CaH2 PO4中4 种阴离子含量的要求。

目的 确立离子色谱法检测香菇中亚硫酸盐含量的样品处理方法和检测条件。方法 选用Shodex IC SI-52 4E型分离柱和3.0 mmol/L 的碳酸钠淋洗液(添加10%色谱纯甲醇)，样品在1 %甲醛溶液的保护下，经10 mmol/L 碳酸钠溶液浸提，0.22μm膜过滤后，进样分析检测。结果 在选定操作条件下，SO32-在0.5～11mg/L浓度范围内有良好的线性（r = 0.99904）。样品平均加标回收率为80.73 %～91.50 %，检出限为0.05mg/L。结论 与国标法比较，离子色谱法操作简便、准确度高、重现性好。

建立了离子色谱-电导检测白酒中的甜蜜素。选用SH-Anion- 2 阴离子交换色谱柱，以碳酸钠（Na2CO3）作淋洗液，样品经过处理后进入离子色谱，运用电导检测。该法在0.05-10.0 mg/L范围内线性关系良好，R2＞0.9998，检测限为10.0 μg/L，加标回收率在89.0~105.0%之间。方法简便易行，灵敏度高，结果准确。

建立了国产离子色谱梯度淋洗条件下测定食品中丙酸钙含量的方法。用水蒸气蒸馏法提取食品中丙酸钙，方法加标回收率96.58%~99.81%，最低检出限为5mg/L，相对标准偏差为0.75%。此方法缩短了分析时间，提高了灵敏度和精密度，为定性和定量分析提供了优良的途径。

建立了一种离子色谱抑制电导法测定海藻酸钠中阴离子氯离子和硫酸根含量的方法，检出限氯离子达到0.01mg/L，硫酸根0.005mg/L，线性范围氯离子0.02～2mg/L，硫酸根0.01～1mg/L，相关系数氯离子为0.9997，硫酸根为0.9992。用于海藻酸钠中氯离子和硫酸根含量测定，结果准确，快速，灵敏度高。

镍、钴、锰三元素氧化物化学分析方法之硫酸根离子量的离子色谱法测定 测定范围0.10%-2.00%.试料以盐酸溶解，挥发出去过量盐酸，经阳离子交换树脂去除金属离子，以离子色谱法测定其中的硫酸根。以保留时间定性，以工作曲线法定量。使用的色谱柱为：离子色谱柱SH-AC-1（青岛盛瀚色谱技术有限公司生产）

用离子色谱法测定了铜粉中卤素的含量。采用酸溶法溶解固体铜粉样品以提取其中的卤化物, 然后分别除去过量的铜离子和硫酸根离子, 排除干扰, 以达到进样要求。优化了溶解酸、H2O2 及其用量、淋洗液及流速等实验条件。该方法加标平均回收率为97. 4% ~ 102. 1%, 可用于实际铜粉样品的测定。

建立了一种离子色谱法直流安培检测人体血液和尿液中碘离子含量的方法。其中血液的检出限达到0.005mg/L，尿液达到0.02mg/L；线性范围血液为0.01～1mg/L，尿液为0.05～5mg/L；相关系数均在三个9以上，回收率均在96.5%-107.0%之间。用于人血液和尿液中碘离子含量测定，结果准确，快速，灵敏度高。

样品经过氧弹燃烧，被淋洗液吸收后，直接进入离子色谱进行分析测定其中的卤素离子的含量。对于氟氯溴碘的同时分析只需要20min，其中碘离子的检出限可以达4.7μg/L，应用该方法测定包装袋中的卤素离子，简便，快速、准确。

电镀工业中，为了改善镀层性能，通常需要在电镀液中加入适量电镀添加剂，起到稳定镀液、细化结晶、提高分散能力与深镀能力、增加镀层光亮性等作用。添加剂的含量直接影响着电镀产品的质量，因而能否在生产过程中及时准确地监测其浓度变化是控制电镀过程的至关重要的环节……