Thermo赛默飞Accucore PhenylHexyl色谱柱17926-053030

Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱

Thermo赛默飞Accucore PhenylHexyl色谱柱Accucore RP-MS

 为 MS 检测优化

 出众的峰形

 分析速度和分离效率的结合

Accucore RP-MS 键合相为长度优化的碳链，可以更有效地覆盖硅胶表面，从而减少非疏水性相互作用，并获得更好的柱效，降低拖尾。RP-MS 的保留较 C18 更弱。

Accucore RP-MS 的选择性与 C18 色谱柱类似。

Accucore C18

? 对非极性分析物具有保留

? 疏水相互作用机制

? 非常适用于多种分析物的分离

Accucore C18 键合相的碳载量使其对非极性分析物具有强保留，主要的保留机制是疏水相互作用。 这一特点意味着Accucore C18 键合相可用于分离多种分析物。

Accucore C8

? 更弱的疏水保留

? 立体选择性方面与 C18 互补

? 次级相互作用较弱

? 建议用于中等极性化合物的分离

Accucore C8 HPLC 色谱柱的疏水保留性能比更长碳链键合相--例如 C18--更弱，因此建议用于中等疏水性化合物的分离，或用于需要更弱的疏水保留的情况。在键合相表征过程中，发现该键合相的次级相互作用很弱，说明键合相覆盖度较好，因此，Accucore C8 HPLC 色谱柱可提供峰形。

Accucore aQ

? 对极性分析物具有保留能力和分辨率

? 极性封端的 C18 固定相提供不同的选择性

? 非常适用于水相比例较高的流动相

Accucore aQ 键合相使用极性基团进行封端，因此可以保留并分离极性化合物，使 Accucore aQ 键合相成为对痕量极性分析物进行定量。在反相键合相中引入极性基团，使得填料更容易被水浸润。Accucore aQ的极性封端基团，使其可以在 100% 水相中使用，而不会降低性能或降低稳定性。

Accucore Polar Premium

? 耐用的、酰胺基嵌入的 C18 固定相

? 选择性与常规 C18 键合相互补

? 在很宽的 pH 值条件下保持稳定，与100%水相兼容

Accucore Polar Premium 是一种可靠的酰胺基嵌入的 C18 固定相，具有很高的分离效率，在很宽的 pH 下保持稳定，且具有与 C18 互补的选择性。这种特殊设计的键合相在 pH 1.5 至 10.5 的条件下保持稳定，且在 100%水相下，也不会出现键合相塌陷。

Accucore Phenyl-Hexyl

? 具有芳香选择性和中等疏水选择性

? 与芳香族化合物具有加强的 pi-pi 相互作用

? 中等疏水性

Thermo赛默飞Accucore PhenylHexyl色谱柱

Accucore Phenyl-Hexyl 键合相中的 C6 具有常规的反相保留性能和选择性，而苯环则通过与溶质中的极性基团产生相互作用，从而具有特殊的选择性。该键合相疏水性较弱，因此是分离极性非常低的化合物的理想选择。Phenyl-Hexyl 键合相适用于一些复杂的样品分析，样品中的某些成分在常规反相上分离较好而在苯基上分离较差，而另外一些成分在常规反相上分离较差而在苯基上分离较好。

Accucore Phenyl-X

反相键合相，具有优异的构型选择性

? 对芳香化合的选择性增强

? 与高比例水相兼容

? 可靠，高效，低柱流失

Accucore Phenyl-X 的烷基芳香基键合相与其它反相键合相，例如C18 或 苯基相比具有选择性。该键合相的设计，使其可兼容高比例水相，且非常耐用，流失很低。

Accucore PFP

? 选择性与 C18 互补

? 对卤代物样品提供更强的保留

? 对非卤代物具有选择性

Accucore PFP (五氟苯基) 的键合相可以提供不同的分析物 - 键合相的相互作用。对于取代位置不同的卤代物异构体可以提供额外的保留和选择性。PFP 同样适用于分析非卤代的化合物，尤其是含有羟基、羧基、硝基或其它极性基团的极性化合物。当目标物的官能基团位于芳香环上时，该键合相对其具有较好的选择性。

Accucore C30

? 分析疏水性、长碳链化合物的

? 对结构相近的异构体具有较高的形状选择性

? 与水兼容

Accucore C30 对疏水性、长碳链异构体，例如类胡萝卜素和甾体具有较好的形状选择性。这种选择性与键合相表征测试中所指的选择性有所不同。对于脂质体分析，该色谱柱也是正相色谱柱的有效补充。长链键合相键合时，需要优化键合密度以及使用较大的孔径，这使得该色谱柱与高比

例水相兼容。

Accucore HILIC

? 对极性和亲水性分析物具有更高的保留

? 提供与 C18 不同的选择性，无需离子对或衍生化

HILIC 模式下，通常通过两种模式实现分离。主要的机理是化合物在被极性或电离的键合相所固定的水层中达到分配平衡，次要的机理是目标物与活化的键合相表面产生相互作用。

酸性、碱性化合物通过氢键结合作用在 HILIC 色谱柱上被保留，而极性化合物通过偶极-偶极相互作用在 HILIC 色谱柱上被保留。Accucore HILIC 键合相需要使用高比例的有机移动相，以确保在 ESI-MS上可以很容易地去溶剂化作用，因此提高了灵敏度。

Accucore Urea-HILIC

? 极性键合相

? 与其他 HILIC 键合相的选择性不同

? 离子交换活性低

Accucore Urea-HILIC 与其他 HILIC 键合相的选择性不同，且离子交换活性更低。极性键合相对多种极性化合物都有较强的保留，最多可以使用 20% 水相。