Waters ACQUITY UPLC I-Class 超高效液相色谱

本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量婴儿奶瓶奶嘴等消费品中的致癌性亚硝胺的方法，该方法具有以下优势： 1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。 2. 单一、直接的LC-MS方法，可分析非挥发性和挥发性亚硝胺，且无需进行衍生化。 3. 可定量分析浓度在法规限值50 μg/kg以下的N-亚硝胺。 4. 可利用RADAR™数据采集软件挖掘出更多的未知物。

本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合，用于分析迁移自厨房用具的23种3,3''''-二甲氧基联苯胺等常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。

本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合，用于分析迁移自厨房用具的邻氨基偶氮甲苯等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。

本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合，用于分析迁移自厨房用具的4,4’-二氨基二苯硫醚等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。

本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合，用于分析迁移自厨房用具的3,3''-二甲基联苯胺等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。

本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合，用于分析迁移自厨房用具的4,4''-二氨基二苯醚等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。

无论是以塑料、橡胶、硬纸板、金属还是玻璃制成，产品包装都起着阻挡各种污染物的屏障作用。然而，这些材料本身也有可能成为污染源。包装组分是否会浸入产品中不成为问题，而浸入的量测定才是需解决的问题。本文献主要介绍了萃取物、可浸出物和迁移试验的分析解决方案，保障了产品安全性和法规依从性。

1）使用高分辨质谱(HRMS)筛查不同种类 和结构的多种目标化合物。 2）使用ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱进行 更快速的UPLC®分析。 3）将母离子和碎片离子的精确质量数 信息集成到鉴定和审查过程中。

1）使用高分辨质谱(HRMS)筛查不同种类 和结构的多种目标化合物。 2）使用ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱进行 更快速的UPLC®分析。 3）将母离子和碎片离子的精确质量数 信息集成到鉴定和审查过程中。

1）使用高分辨质谱(HRMS)筛查不同种类 和结构的多种目标化合物。 2）使用ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱进行 更快速的UPLC®分析。 3）将母离子和碎片离子的精确质量数 信息集成到鉴定和审查过程中。

1）使用高分辨质谱(HRMS)筛查不同种类 和结构的多种目标化合物。 2）使用ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱进行 更快速的UPLC®分析。 3）将母离子和碎片离子的精确质量数 信息集成到鉴定和审查过程中。

1）使用高分辨质谱(HRMS)筛查不同种类 和结构的多种目标化合物。 2）使用ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱进行 更快速的UPLC®分析。 3）将母离子和碎片离子的精确质量数 信息集成到鉴定和审查过程中。

1）使用高分辨质谱(HRMS)筛查不同种类 和结构的多种目标化合物。 2）使用ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱进行 更快速的UPLC®分析。 3）将母离子和碎片离子的精确质量数 信息集成到鉴定和审查过程中。

本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基哌啶的方法，该方法具有以下优势： 1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。 2. 单一、直接的LC-MS方法，可分析非挥发性和挥发性亚硝胺，且无需进行衍生化。 3. 可定量分析浓度在法规限值50 μg/kg以下的N-亚硝胺。 4. 可利用RADAR™数据采集软件挖掘出更多的未知物。

本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基吡咯烷的方法，该方法具有以下优势： 1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。 2. 单一、直接的LC-MS方法，可分析非挥发性和挥发性亚硝胺，且无需进行衍生化。 3. 可定量分析浓度在法规限值50 μg/kg以下的N-亚硝胺。 4. 可利用RADAR™数据采集软件挖掘出更多的未知物。

本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二丁胺的方法，该方法具有以下优势： 1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。 2. 单一、直接的LC-MS方法，可分析非挥发性和挥发性亚硝胺，且无需进行衍生化。 3. 可定量分析浓度在法规限值50 μg/kg以下的N-亚硝胺。 4. 可利用RADAR™数据采集软件挖掘出更多的未知物。

本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二乙醇胺的方法，该方法具有以下优势： 1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。 2. 单一、直接的LC-MS方法，可分析非挥发性和挥发性亚硝胺，且无需进行衍生化。 3. 可定量分析浓度在法规限值50 μg/kg以下的N-亚硝胺。 4. 可利用RADAR™数据采集软件挖掘出更多的未知物。

本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二丙胺的方法，该方法具有以下优势： 1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。 2. 单一、直接的LC-MS方法，可分析非挥发性和挥发性亚硝胺，且无需进行衍生化。 3. 可定量分析浓度在法规限值50 μg/kg以下的N-亚硝胺。 4. 可利用RADAR™数据采集软件挖掘出更多的未知物。

本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二乙胺的方法，该方法具有以下优势： 1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。 2. 单一、直接的LC-MS方法，可分析非挥发性和挥发性亚硝胺，且无需进行衍生化。 3. 可定量分析浓度在法规限值50 μg/kg以下的N-亚硝胺。 4. 可利用RADAR™数据采集软件挖掘出更多的未知物。

超高效液相色谱与高灵敏度的串联四极杆质谱联用，为药物制品中相对含量更低的基因毒性杂质的检测提供了高灵敏度、高选择性的分析检测方案。本文使用Waters系统标配的ESCi多功能源建立一种同时检测NEIPA、NDIPA、NDMA、NMBA、NDEA 5种亚硝胺类基因毒性杂质的快速分析方法，分析时间6min。 如下图，ESCi电离源是沃特世串联四极杆系统标配的多功能电离源， 具有ESI独立工作模式、模拟APCI独立工作模式、及ESI和模拟APCI交替工作模式，因此称作“大气压电离复合源”。可实现一针进样 ,同时得到 ESI±和APCI±四张谱图；免工具安装,使用方便、维护简单。

1）使用沃特世质谱系统标配的ESCi多功能电离源，一针进样，可以采集到 ESI、"APCI”两种电离模式的数据，分析效率大大提高。 2）ACQUITY UPLC I-Class超高效液相色谱显著缩短运行时间，提高样品通量，同时减少溶剂用量。 3）沃特世质谱系统的自动切换阀可将高含量的主成分切至废液，有效降低质谱系统的污染。

使用单一的Oasis MCX µElution样品处理方法和两种UPLC-MS/MS方法，能够在15 min内成功分析包括THC的混合药物组，并且药物浓度满足现行指导原则(如EWDTS指导原则) 的要求。这种样品制备方法可轻松实现自动化，从而提高样品通量。

1）色谱方法具有出色的分析选择性，可以分离同分异构体 2) 分析运行时间短(<10 min) 3) 峰检测的可信度高 4) 灵活性更高，系统可用于其它分析

应用优势 1)药物组的样品制备过程简单、快速 2)使所有分析物获得高效且一致的回收率 3)具有一致的基质效应 4)所有样品预处理和萃取均在孔内完成， 免除转移步骤 5)能够在4分钟内完成对80种化合物的 LC-MS/MS 分析 6)所有化合物均能获得准确、精密的定量 数据

本应用纪要介绍了针对西洋参粉（一种常用作中草药保健品的树脂含量极高的根状物质）多残留农药分析的QuEChERS萃取和SPE纯化策略。为了分析干燥的人参粉，在采用CEN QuEChERS的DisQuE试剂袋进行萃取之前，需用水平衡样品。取若干等分的样品进行纯化及色谱分析；其中一份进行dSPE纯化，通过UPLC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。另一份进行SPE小柱纯化，优化后进行GC-MS/MS分析，检测碱性/中性农药。通过这些纯化方案可获得人参粉中萃取的目标农药的回收率数据。

1）色谱方法具有出色的分析选择性，可以分离同分异构体 2) 分析运行时间短(<10 min) 3) 峰检测的可信度高 4) 灵活性更高，系统可用于其它分析

1）色谱方法具有出色的分析选择性，可以分离同分异构体 2) 分析运行时间短(<10 min) 3) 峰检测的可信度高 4) 灵活性更高，系统可用于其它分析

1）色谱方法具有出色的分析选择性，可以分离同分异构体 2) 分析运行时间短(<10 min) 3) 峰检测的可信度高 4) 灵活性更高，系统可用于其它分析

1）色谱方法具有出色的分析选择性，可以分离同分异构体 2) 分析运行时间短(<10 min) 3) 峰检测的可信度高 4) 灵活性更高，系统可用于其它分析

1）色谱方法具有出色的分析选择性，可以分离同分异构体 2) 分析运行时间短(<10 min) 3) 峰检测的可信度高 4) 灵活性更高，系统可用于其它分析

1）色谱方法具有出色的分析选择性，可以分离同分异构体 2) 分析运行时间短(<10 min) 3) 峰检测的可信度高 4) 灵活性更高，系统可用于其它分析

1）Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特 异性和出色的灵敏度 2）采用创新分析方法补偿基质效应 3）简化孔内样品前处理过程 4）能够区分结构异构体 5）方法适应性强，若出现新型芬太尼类似 物，可轻松更新方法

利用最新的仪器平台和两种互补方法实现更全面的毒物筛查。ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQD MS：一种具备出色灵敏度和选择性的目标性MRM方法，可利用每种化合物的两个离子对筛选178种重要待测物。一种包含超过950种毒物谱库的全扫描MS方法，用户可以方便地在谱库中添加数据。

法医毒理学实验室需要采用大范围筛查技术来检出高度复杂生物基质中的有毒物质，如活体样本和尸检样本等。先前有两种可供选择的毒理学筛查方法被开发出来，这两种方法均采用了ACQUITY UPLC系统和ACQUITY TQD。这两种互补的方法让用户可以充分利用全扫描数据的采集优势和目标性MRM筛查方法的高灵敏度。

沃特世仪器和软件解决方案助力Marbio的科学家们发现有潜力成为创新药先导化合物、抗生素或是营养品或化妆品成分的海洋微生物和新的生物活性化合物

为确保该色谱柱成功用于极性农药分析，本指南介绍了有关系统清洗、色谱柱启用以及色谱柱清洗的详细步骤。采用此特定色谱柱 、Waters ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-XS质谱仪并结合文中参数分析草甘膦及其相关化合物

本应用纪要建立了一种使用ESCi多功能电离源中的模拟APCI电离功能定量分析阿维菌素的方法， 仪器灵敏度为1 ng/mL(定量限)，可以满足国标对该项目的检测要求。

本文建立了一种通过正、负极性切换，同时分析检测这5种化合物的高灵敏度的液质联用分析方法，兼顾了不同化合物化学性质的差异，对于兽药及激素残留进行痕量检测，为居民关心的食品安全问题提供更好的保障。

提供了一种LC-MS/MS定量检测方法，可同时测定动物饲料和青贮饲料中 的33种霉菌毒素。适合作为灵敏的筛查检测方法，用于测定动物饲料中低水平的霉菌毒素污染。通过结合简单的分析前萃取稀释步骤，减少了复杂基质效应。

使用ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-S开发出一种检测饲料样品中的11种抗球虫剂的快速、稳健、准确和灵敏的方法。与原有HPLC/MS-MS方法相比，饲料样品提取物可进一步稀释50倍，进样体积只有原来一半。运行时间从16 min（HPLC/MS-MS）缩短至8 min（UPLC/MS-MS）。 RADAR能够提供关于基质效应的相关信息，因此是方法开发的一种重要工具。

方法开发的最终目标是获得优秀的液相色谱方法，得到可靠且可重现的分析结果。许多因素都会影响方法重现性，包括但不限于：流动相添加剂、pH、梯度斜 率/时间、温度、色谱柱尺寸、填料粒径和形态，以及色谱柱的再平衡是否适合。 方法稳定性还受LC系统设计的影响。系统设计通常反映为系统或模块的性能规格，它概述了获得最佳性能的条件。例如，已知对于需要使用长时间缓梯度的方法或者那些要求单位柱体积的溶剂组成变化较小的方法，使用高压二元泵可以达到最佳性能。 很多应用都需要使用长时间缓梯度。常见的应用领域包括生物分子分析（尤其是肽图分析1和游离寡糖分析2）以及天然产物分析（包括传统中药分析3）。在本应用纪要中，我们通过运行通用肽图分析方法比较了三套高压二元LC系统的性能， 并且着重比较了这三套系统的保留时间重现性。理想情况下，在持续数日乃至数年的分析中（具体取决于分析目的），LC系统应始终能够确保不同进样以及不同分析之间的性能一致。此次评估将凸显ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统与其它厂家的系统相比，在运行长时间缓梯度方法时的卓越重现性。

本技术简报以检测红茶中农药为模型，将 Waters® UniSpray电离源与ESI进行对比，评估了 Waters® UniSpray电离源与ACQUITY UPLC I-Class®系统和Xevo® TQ-XS质谱仪联用时，在提高峰响应和信噪比(S/N)方面的潜力。

本技术简报以检测红茶中农药为模型，将 Waters® UniSpray电离源与ESI进行对比，评估了 Waters® UniSpray电离源与ACQUITY UPLC I-Class®系统和Xevo® TQ-XS质谱仪联用时，在提高峰响应和信噪比(S/N)方面的潜力。

本技术简报以检测红茶中农药为模型，将 Waters® UniSpray电离源与ESI进行对比，评估了 Waters® UniSpray电离源与ACQUITY UPLC I-Class®系统和Xevo® TQ-XS质谱仪联用时，在提高峰响应和信噪比(S/N)方面的潜力。

本技术简报以检测红茶中农药为模型，将 Waters® UniSpray电离源与ESI进行对比，评估了 Waters® UniSpray电离源与ACQUITY UPLC I-Class®系统和Xevo® TQ-XS质谱仪联用时，在提高峰响应和信噪比(S/N)方面的潜力。

本技术简报以检测红茶中农药为模型，将 Waters® UniSpray电离源与ESI进行对比，评估了 Waters® UniSpray电离源与ACQUITY UPLC I-Class®系统和Xevo® TQ-XS质谱仪联用时，在提高峰响应和信噪比(S/N)方面的潜力。

本技术简报以检测红茶中农药为模型，将 Waters® UniSpray电离源与ESI进行对比，评估了 Waters® UniSpray电离源与ACQUITY UPLC I-Class®系统和Xevo® TQ-XS质谱仪联用时，在提高峰响应和信噪比(S/N)方面的潜力。

本应用纪要使用固相萃取的前处理方法净化富集血清中VA、25OH-VD2、25OH-VD3、VE和VK1，色谱分离用BEH Phenyl色谱柱(2.1×50 mm，1.7 µm)， 采用Waters UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD超高灵敏度的三重四极杆质谱，ESI(+)的离子化方式，建立了血清样品中同时检测五种脂溶性维生素的快速、 简便、高灵敏度的定量分析方法。

分析毛发中的cTHC开发一种稳定的UPLC-MS/MS方法，使得常规分析能够满足国际毛发分析协会(Society of Hair Testing, SoHT)指导原则推荐的确认cut-off浓度。

1）可在4 min内通过单次运行同时分析29种氨基酸 2）高通量分析意味着可以对更多的样品组进行快速分析 3）快速分离同分异构体 4）利用通用型LC-MS配置实现从一种化合物到另一种化合物的多功能切换

1)色谱方法具有出色的分析选择性， 可以分离同分异构体 2)利用多孔板配置实现高通量的LC-MS/MS分析 3)睾酮、雄烯二酮、17-OHP、DHEAS和皮质醇的分析结果与EQA质谱法平均值具有良好的一致性

本研究展示了DART QDa系统作为一种超快速筛查技术用于对查获样品进行初始筛查的潜力。采集到的数据与已有谱库中的数据具有良好的一致性，已知药物标准品和未知查获药物均得到了高匹配因子并被判定为阳性。此外，采用DART QDa系统获得的结果均由基于UPLC-QTof技术的替代方法成功进行了确认。

随着法医毒理学检测的兴起，人们迫切需要能够快速、准确、可靠且稳定地定量各种生物基质中的化合物的分析方法。以毛发作为检测对象，能以简单、受控且非侵入性的方式采集基质，而且毛发中含有这类检测方案通常需要测定的各种分析物。 本研究证明，ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQ-S micro系统的分析灵敏度足以检测毛发中亚pg/mg浓度水平的cTHC。