布鲁克 Albira Si PET/SPECT/CT 成像系统

布鲁克MicroCT系统为翻新FFP口罩的质量控制提供支持

随着世界各地的公司和组织纷纷寻求独立或作为合作伙伴，在针对应对冠状病毒大流行中发挥作用，布鲁克感到非常自豪的是，布鲁克的仪器可用于确认翻新过滤口罩（FFP）（通常称为口罩）的质量水平。 当前的冠状病毒危机，给个人防护装备（PPE）的采购带来很大压力。为了满足对FFP2和FFP3口罩的需求，在德国经营医院的私人医院集团Helios，希望找到一种方法来翻新这些一次性口罩，以确保与患者直接接触的一线医护人员在面对供应短缺时，要有连续不断的保护措施供应。 FFP2和FFP3口罩提供了有效的保护。滤布包括许多层，其中包括一层膜-过滤网“绒”-防止病毒颗粒通过。以往的测试表明，翻新的一次性口罩不能达到令人满意的安全水平，因此，Helios决心开发更为彻底的程序。 口罩的翻新目前正引起争议。欧盟测试口罩的标准中使用了石蜡蒸气产生0.3微米的液滴。在美国，更为严格的控制，会强制减小墨滴尺寸。而Helios的测试程序，对于尺寸比冠状病毒小的纳米粒子，进行了更为严格的测试。

正电子的力量 | PET/CT推动临床前药物研究

作者：Todd Sasser，布鲁克BioSpin美洲应用负责人，高级NMI应用专家 在过去的5～10年间，多模式成像已成为药物发现与开发研究人员分析工具箱的重要组成部分。但目前在临床前阶段使用的技术自有其渊源，并已在早期临床研究和常规人体诊断中得到验证。 在这里，我们将重点介绍这些成像方式中或许是最常用，且应当是最灵敏、最定量化的一种，它被称为PET/CT，即正电子发射断层扫描（PET）与X射线计算机断层扫描（CT）的结合。简单地说，PET被用于人体内分子过程的可视化：系统检测由正电子放射配体间接发射的伽马射线对，该配体则通过生物活性放射性示踪剂引入人体。CT扫描从不同角度对扫描物体进行的大量X射线测量，并用计算机对这些结果进行处理，生成被扫描物体特定区域的横截面图像，用户可以在不切割物体的情况下看到物体内部。 由此产生的配准后图像提供了必要的知识，有助于跨越临床前与临床的界限，即临床前证据被认为足以将某个候选新药推升到人体临床研究第一位的那个点。

多模PET成像为临床前肿瘤学提供新见解

利用正电子发射断层扫描（PET），可获得使用放射性示踪剂的三维（3D）功能成像，显示出动物和人体模型内生物分子活动的空间分布。为患者提供更个性化的癌症治疗的需求，正推动着临床前PET肿瘤研究的发展。众多的肿瘤类型及其对不同治疗手段的反应不一，使得对有效治疗癌症方法的探求变得极具挑战。 PET等非侵入性体内成像技术实现了癌症相关过程的实时可视化，研究人员因此能更好地了解肿瘤演进的过程。通过与磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）等其它成像方式组合，在同一个实验中可以得到结构和功能成像。

利用正电子发射断层和计算机断层成像（PET/CT）辅助临床前肿瘤研究

正电子发射断层扫描（PET）是一种流行的核素成像技术，用于获取有关特定分子生物标志物的信息。通常会将它与其它成像技术相结合，如磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT），以纳入解剖学信息。PET提供功能成像，显示生物分子活性在生物体组织中的空间分布，因此在临床前研究中特别有助于对候选药物的评估。 PET利用放射性示踪剂（与放射性同位素结合的分子）产生受试对象的三维（3D）图像，这些示踪剂通常通过静脉注射（iv）。载体分子可以与体内的特定蛋白质、受体和生物分子途径相互作用或结合，以量化特定的生物活性。放射性同位素，通常是氟-18（18F）或碳-11（11C），产生与周围电子相互作用的正电子，导致两个粒子的湮灭和两个光子（伽马射线）的释放。这些光子以相反的方向发射（~180°）并被PET扫描仪中的探测器接收，从而绘制出放射性核素在体内的分布。 在临床前药物研究中，研究人员利用PET成像的非侵入性、灵敏性和定量特性来提高对身体疾病和药物活性的认识。成功的药物开发有赖于对新药物的动态生物学过程、基因表达、酶和蛋白质活性、疾病进程和治疗、生物分布以及药代动力学/药效学信息的认识能力。PET/CT多模成像法提供了一种手段，可以绘制药物随时间在全身中的运动路径，从而监测疗效并确定其临床应用的适宜性。