氨基酸添加方式: 自动
试剂添加方式: 自动
产地类别: 进口
操作人员身份确认方式: 密码+人脸识别
审计追踪: 有
合成规模: 0.005-5mmol
反应器数量: 4
反应器容量范围: 10-125ml
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CEM LibertyBlue 2.0 全自动微波多肽合成仪:
Liberty BLUE 2.0 第三代微波多肽合成仪是化学多肽又一次技术创新,是一种超高效微波多肽合成仪,可生成优质多肽,废液产生量和合成时间均创历史新低。Liberty Blue 2.0 将 CEM 已获专*利和推出的免洗涤方法与灵活直观的系统控制相结合,开辟了前所*未有的高效、高产、结构复杂的合成新天地。
4分钟的反应时间,不受多肽合成难易的限制。困难多肽例如A-beta 1-42,不到4小时即可得到 68% 的粗纯度。Liberty BLUE 2.0 标准合成方法能够用于更宽范围的常规的多肽合成。
UE-SPPS 超高效固相多肽合成
超高效的固相多肽合成(UE-SPPS)是一种新的多肽生产方法,完全消除了在更传统的固相肽合成方法中所需的树脂洗涤步骤。通过原位淬灭过量的活化氨基酸单体和控制过量去保护碱的蒸发相结合,实现了完全免除洗涤。所有反应(偶联和去保护)都通过优化的微波辐射得到增强,促进了高质量肽和蛋白质的合成(甚至长达100个氨基酸的长度)。通过这种方法,UE-SPPS消除了典型SPPS方法中产生的总废物的95%。 matc
CEM LibertyBlue 2.0 全自动微波多肽合成仪技术参数:
单次合成区间 | 0.005-5mmol |
反应器规格 | 10ml 30ml 125ml 标配 |
化学方式 | Fmoc |
氨基酸储备 | 原位活化剂自动添加20种天然氨基酸,可添加7位备用稀有氨基酸或试剂,最大支持120ml瓶 |
反应瓶位数 | 标准2位(最多9位)10ml,30ml,125ml可选,配耐溶剂腐蚀的复合材料盖 |
温度测量 | 原位光纤,更精确的内部温度的测量 |
流体测量 | Flex - Add 氨基酸,活化剂,活化剂碱 同步转移 主清洗 脱保护 |
搅拌激发 | 惰性汽包激发 |
废液容器 | 1L 及溢位检测 |
LED指示 | 显示系统工作状态和操作辅助 |
控制方式 | 笔记本(无线可选配) |
可选配件 | 紫外监控模块 |
报告 | 创建 PDF 方法文件 创建每一步的日志 |
专利许可证 | BLUE2.0 具备不可转让的合成肽耦合和脱保护步骤的专利技术,许可证包括允许的耦合和脱保护步骤的利用电磁能量专利,从而相比传统方法,无与伦比的纯度和收率,更快的反应周期,有效的减少纯化反应时间和废液,完成常规方法不能得到的肽。 |
CEM LibertyBlue 2.0 全自动微波多肽合成仪主要特点:
更快更高效更节省
4分钟完成循环周期
0.005 - 5 mmol合成规模
节省95%的试剂消耗
每次添加氨基酸 (AA)产生的废料 <6 毫升(包括通过脱保护进行偶联,规模低于 0.2 mmol)
纯度平均提高到70%以上
可提供 HT 配件,用于最多 12 个合成器的排队作业
符合 21CFR 第 11 部分的软件
CEM Liberty微波多肽合成仪
如需进行中试和生产可选用Liberty PRO 中试级微波多肽合成系统。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 保修期内不限次数免费培训
免费仪器保养: 不同仪器保养范围及周期不同,非定期保养服务
保内维修承诺: 除耗材外免费上门更换零配件
报修承诺: 12小时内响应,48小时内上门维修
CEM DISCOVER SPS 单模微波蛋白酶解仪
型号:DISCOVER SPS 20万 - 30万CEM Discover 单模微波蛋白水解仪
型号:Discover Hydrolysis 20万 - 30万CEM Liberty Lite 2.0 全自动微波多肽合成仪
型号: Liberty Lite 2.0 80万 - 100万CEM RAZOR高通量多肽裂解系统
型号:RAZOR 50万 - 80万微波作为一种可以加速有机反应的辅助技术已广泛地应用于多肽及其衍生物的合成。简要介绍了微波辐射加速有机反应的机理,综述了微波辐射在多肽及其衍生物合成中的最新研究进展,并展望了微波在多肽合成中的前景。
一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用,使多肽等生物技术药物的研究进展迅速;与此同时,随着多肽固相合成技术及高效液相色谱(HPLC)纯化、分析技术等的发展,合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。 采用化学合成方法制备多肽,可以对天然多肽的结构进行修饰,从而增加多肽与受体的亲和力、选择性,增强对酶降解的抵抗力或改善药代动力学特性,甚至由受体的激动剂变为拮抗剂;此外,新技术的发展,例如以多肽固相合成和组合化学为基础的组合肽库合成技术,使得在短时间内获得大量的多肽化合物成为可能,药物筛选的效率不断提高。因此,将会有越来越多的采用化学合成方法制备的多肽类化合物成为治疗用药物。 合成多肽药物是指采用化学合成方法制备的多肽类药物。这类药物的药学研究同样遵循国家食品药品监督管理局已经发布的相关技术指导原则的一般性要求。但是,由于多肽主要由氨基酸(包括天然氨基酸和非天然氨基酸)构成,这使得多肽类药物在制备方法、结构确证、质量研究等方面又有与一般药物不同的独特问题。本指导原则就是在已有的相关指导原则基础上,对合成多肽药物药学研究方面所涉及的特殊问题进行分析,结合国内对多肽药物研究和评价的实践经验,提出多肽药物药学各项研究的一般性要求。当然,具体品种研究的内容与深度还要取决于品种本身的特性。 本指导原则适用于采用液相或固相合成方法制备的多肽药物。
摘要:本文描述一种快速有效的微波辅助固相合成方法,用以合成序列为WDTVRISFK的短肽,使用传统的Fmoc(9-芴氧羰基)/tBu(叔丁基)保护基策略。该合成方法是基于反应中的周期性脉冲微波辐射和间歇性冷却技术,在Fmoc保护基的脱除及偶联反应中均应用此技术。在应用微反应器技术后得到了高纯度和高收率的目标多肽。该反应在一个CEM单模微波反应器中进行,并且使用光纤进行连续测温。
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