岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪
岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪

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岛津

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LCMS-8030

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亚洲

  • 钻石
  • 第23年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
该产品已下架
核心参数

仪器种类: 串联四极杆

仪器特点:
1) 超快速分析
实现最大500通道/秒(最小驻留时间1msec,最小延迟时间1msec)、 正负极性切换时间15msec的超快速MRM测定,最高15000 u/sec的超快速扫描测定。在高速分析中,可抑制串扰的UFsweeper®碰撞室与NexeraTM LC-30A组合,改善分析的通量,提高用户的分析效率。

2) 稳定性
配备高可靠性离子化接口,在长时间的测定中,获得稳定可靠的数据。准确捕捉超快速LC分析中的尖锐色谱峰,提高重现性。碰撞室串扰最小化保证高定量精度。

3) 维护简便
在日常工作中,装置的维护对于用户来说负担较大,岛津倾听用户的声音,为用户提供高度的维护简便性。

4) 操作性
用于LCMS-8030的LabSolutions LCMS全新质谱工作站软件,实现了流畅的LC/MS/MS数据的采集和解析,追求操作性,配备可最大限度地发挥装置性能的方法最优化等功能。与LC统一界面的软件帮助用户更快熟悉软件操作。


应用实例:
   1、 利用NexeraTM LC-30A与LCMS-8030组合,实现超快速质谱分析。下图为2分钟内同时分析226种农药组分,最大峰宽小于2秒。
 
2、 阿普唑仑超快速质谱分析,MRM离子对为309>281。延迟时间为1ms,考察在不同驻留时间下的分析重现性。
 
下表为不同驻留时间下重现性%RSD结果

驻留时间 %RSD
100msec 0.48
10meec 0.79
1msec 1.92

3、 UFsweeper®技术可以显著减少因驻留时间过短而产生的串扰。以下为LCMS-8030快速分析维拉帕米(样品浓度为1ug/mL),MRM离子对455.2>165.0,延迟时间和驻留时间均为3ms。同时监测470.0>165.0离子对,串扰小于0.003%。
 
LCMS-8030三重四极杆液质联用仪技术优势
目前,液质联用仪中的液相色谱部分已逐渐从HPLC(高效液相色谱)发展到UHPLC(超高效液相色谱),由于UHPLC的出峰速度很快,所以液质联用仪质谱部分的分析速度必须很快,否则无法让UHPLC快速分析的优势发挥出来。
针对这一问题,岛津公司在LCMS-8030三重四极杆的Q2碰撞室部分中采用了UFsweeper®碰撞室技术(专利申请中),快速去除产物离子。除此之外,在进行MRM检测时,我们还采用了岛津独有四极杆RF电压切换技术,缩短测定通道之间电压设定所需的延迟时间,实现500通道/秒的超高速MRM测定。LCMS-8030采用最快15000u/sec 的UFscanning超快速扫描和15msec的UFswitching超快速正负极性切换的专利技术,使LCMS-8030在不牺牲信号强度的情况下真正实现高通量分析。

  • 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定水产品中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行内标法定量分析。样品在2分钟内得到快速分离和检测。孔雀石绿和隐色孔雀石绿在0.5~200 μg/L,结晶紫在0.5~500 μg/L,隐色结晶紫在0.1~200 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对1 μg/L、50 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在2.925%和0.160%之下,系统精密度良好;方法定量限为0.1 μg/kg,优于国标《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留的测定》中0.5 μg/kg的要求。

    食品/农产品 2012-10-30

  • 艾司唑仑(estazolam)是一种苯二氮卓类抗焦虑药,直接作用于中枢神经系统,对不同部位产生抑制。艾司唑仑属于国家管制类药品,由于其安眠效果好、作用快、给药剂量低,故常被一些不法分子滥用。本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定安眠药中艾司唑仑含量的方法。艾司唑仑在0.5~1000 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.9999以上;精密度实验结果显示,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.16%和2.05%以下,系统精密度良好。

    制药/生物制药 2012-03-21

  • 本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定抗肿瘤药物(代号HD)及其代谢物(代号HD-M)。样品用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行外标法定量分析,在1.2分钟内完成检测。HD在0.05~50 μg/L,HD-M在0.1~10 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对0.5 μg/L、5 μg/L和50 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.182%和2.780%之下,系统精密度良好;HD定量限为0.005 μg/L,HD-M定量限为0.1 μg/L。

    制药/生物制药 2012-03-09

  • 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定奶粉中的糖皮质激素的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。7种样品在2分钟内得到快速分离和检测。7种样品在0.5~40 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对2 μg/L、10 μg/L和40 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在3.860%和0.583%以下,系统精密度良好;对于奶粉中的波尼松、波尼松龙、氢化可的松、地塞米松、倍氯米松和甲基波尼松,方法定量限为0.4 μg/kg;对于乙酸氟氢可的松方法定量限为1.0 μg/kg。

    食品/农产品 2012-02-24

  • 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定水产品中孔雀石绿的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行内标法定量分析。样品在2分钟内得到快速分离和检测。孔雀石绿和隐色孔雀石绿在0.5~200 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对1 μg/L、50 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在2.925%和0.160%之下,系统精密度良好;方法定量限为0.1 μg/kg,优于国标《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿残留的测定》中0.5 μg/kg的要求。

    食品/农产品 2017-11-27

  • 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定水产品中结晶紫和隐色结晶紫的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行内标法定量分析。样品在2分钟内得到快速分离和检测。结晶紫在0.5~500 μg/L,隐色结晶紫在0.1~200 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对1 μg/L、50 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在2.925%和0.160%之下,系统精密度良好;方法定量限为0.1 μg/kg,优于国标《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留的测定》中0.5 μg/kg的要求。

    食品/农产品 2017-11-27

  • 本检测方案使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用,建立了水产品中氯霉素类药残留的分析方法,借助超高效液相色谱LC-30A在2.5 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析,因此可以快速、准确地测定甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素。这3种物质的线性良好,相关系数均大于0.999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.13 ~ 0.54%和1.68 ~ 4.31%之间,仪器精密度良好;甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素的检出限分别为0.10、0.04 和0.04 μg/L,定量限分别为0.41、0.17和0.15 μg/L;样品加标回收率为81.5 ~ 105.5%。

    食品/农产品 2017-11-27

  • 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定猪肉中克伦特罗、的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。克伦特罗在0.05~100μg/kg浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.999以上。

    食品/农产品 2017-11-26

  • 合成大麻素是一种合成化合物,旨在模仿大麻的效果。相关立法已经禁止使用众多此类物质,但药物合成师可以在旧药禁止后快速创造出类似物。这些类似物通常仅进行了微小的修饰,其活性不变,但基于 MRM模式 的常规 LC-MS/MS 分析方法却无法检测到这一物质。本研究开发了一种快速测定可吸食草药中所含合成大麻素的 LC-MS/MS 方法。LCMS-8030 拥有快速扫描能力,能够实现 MRM、前体离子扫描和数据依赖性 MS/MS 全扫描功能,可用于检测市售草药香产品中已知和未知的合成大麻素。

    制药/生物制药 2019-06-26

  • 艾司唑仑(estazolam)是一种苯二氮卓类抗焦虑药,直接作用于中枢神经系统,对不同部位产生抑制。艾司唑仑属于国家管制类药品,由于其安眠效果好、作用快、给药剂量低,故常被一些不法分子滥用。本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定安眠药中艾司唑仑含量的方法。艾司唑仑在0.5~1000 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.9999以上;精密度实验结果显示,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.16%和2.05%以下,系统精密度良好。

    制药/生物制药 2012-03-21

  • 本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定抗肿瘤药物(代号HD)及其代谢物(代号HD-M)。样品用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行外标法定量分析,在1.2分钟内完成检测。HD在0.05~50 μg/L,HD-M在0.1~10 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对0.5 μg/L、5 μg/L和50 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.182%和2.780%之下,系统精密度良好;HD定量限为0.005 μg/L,HD-M定量限为0.1 μg/L。

    制药/生物制药 2012-03-09

  • PFOA 和 PFOS 标样分别在 0.4-200 ng/mL 和 0.2-100 ng/mL 的范围内,线性关系良好(r>0.999)。水样中 FPOA 和 PFOS 的检出限分别为 1.6 ng/L 和 0.5 ng/L。本方法快速、准确、重现性好,适用于水样中 PFOA 和PFOS 的测定。

    环保 2017-03-30

  • 近年来,邻苯二甲酸酯用作塑料制品的增塑剂等,用途非常广泛。日本塑料制品的生产量已达约20万吨(据化学工业统计),但邻苯二甲酸酯被指有扰乱内分泌的作用,因此,除了被限制1),2),3)用于食品用器具、容器以及玩具外,还成为了REACH4)、RoHS5)等各种法规限制对象。作为增塑剂使用的邻苯二甲酸二酯进入体内后代谢为邻苯二甲酸单酯,然后排入尿中。为此,在下水中含有这些化合物。当对于含这些单酯类物质的下水没有进行充分的处理时,单酯就可能排放到环境中。环境中的邻苯二甲酸酯以邻苯二甲酸二酯及邻苯二甲酸单酯的混合形式存在,因此,必须对它们进行同时定量分析。本报告介绍使用快速前处理在线固相萃取法与高速三重四极杆型质谱仪相组合的分析系统定量分析邻苯二甲酸酯的方法。

    环保 2012-10-18

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