所有提问
色谱 | 光谱 | 质谱 | 波谱 | 显微镜 | 物性测试 | 样品前处理 | 常用设备 | 食品检测 | 药物分析 | 环境监测 | 实验室建设/管理 | 认证认可 | 基础知识    更多>>
未解决的问题:146804
所有仪器问答:170766
 您现在的位置:首页 > 仪器问答 > 色谱 > 气相色谱气相色谱论坛
共有 41 人回复了该问答麻烦大家分析一下这个气相图
 回复lqqer发表于:2007/8/31 23:21:00悬赏金额:40积分 状态:已解决
实验基本情况:
新装了一根柱子:
柱长3m,玻璃填充柱,担体:铬姆沙伯120目,固定液:FFAP,涂布浓度:15%.
FID检测器.
老化结束,基线很平稳,如下图:

进了一个样品,如下图:

原来正常的峰形如下图:

请问样品的峰左右各有一个鼓包可能是什么原因?(样品本身没问题,纯溶剂)
我继续老化之后,情况仍为改善,还可以如何调整?谢谢大家!
补充一下:两张谱图保留时间不一致可以暂时忽略,温度和流速还没有调节.



感谢热心的朋友的帮助,时间问题,无法继续等待那根柱子的改善了,换了一根新柱子,继续老化中,有问题再向大家请教!


lianlxh 回复于:2007/9/5 13:18:00
原文由 lqqer 发表:
上午查看了说明书,检测器温度最高350度,
我们有2个进样口,载气都开着的。
但是,只用一个,现在主要就是没有买到合适接口的空柱管,只用那一个旧的柱子把填料弄出来,又装的新的。
再不行了,我准备换上一段空不锈钢管吹吹看了。

一定要处理干净,别再有其他污染。
空柱子不好买吗?仪器的代理商应该知道哪里有卖的.你平常买填充柱的商家也会有卖的,你说明是做什么用的,他们会卖的。
luoxiandong 回复于:2007/9/1 8:43:00
很赞同上面的说法,
是固定液不均匀引起的组分到达检测器时间不成正态分布,
柱子老化是调整这种不均匀的手段,如果无效的话,要考虑重填。担体的粒度会不会太大了呢?
lubiao 回复于:2007/9/4 18:18:00
楼主的实验做的怎么样了又没有找到具体原因呢?
lhb_225 回复于:2007/9/1 12:25:00
这就是所谓的馒头峰,就是柱子在分离的时候检测到对这种物质的极性有影响的物质,有可能就是与你的填充柱有关。个人愚见!
laolu 回复于:2007/9/2 16:16:00
从楼主在上几楼的描述来看,我认为是充填不均匀的因数比较大。我们日常充填色谱柱,一般都一次性充填2-3支,有时候运气好都能用,有时候是一支都不能用。不能用出现的情况多数都是分离效果不好;峰型不好。原因还真不好说清楚。所以楼主可以再充填看看。
 回复  1# hychychyc2  回复于:2007/9/1 1:29:00
如果是同一根柱子 保留时间让回到和原来的时间差不多看看 是什么情况
扫一扫查看全部41条回复
高级回复快速回复【花三五分钟,帮别人解决一个问题,快乐自己一天!】