回复dfs发表于：2007/8/7 13:07:00悬赏金额：
60积分 状态：
已解决
我在测定食品中Hg时出现了一些问题，望各位指教!
样品0.5000g(1+1HNO310ml)湿法消化，功率300，180℃5分钟，100℃保温3分钟，移入50ml容量瓶中加入1滴第一滴重铬酸钾(0.5%)定容。标准系列为0.1ng/ml--1.0ng/ml,荧光值为15、32、58、122、250，标准系列空白为312，样品空白(加消化1+1HNO310ml)为315，在测定中标准系列空白及样品空白荧光值一直变大，标样结果偏低。是否空白值过大？标准及样品荧光值过低？不容 白为何不稳？食品消化如何好？以上问题如何解决望各位指教!Email ：dufash@sohu.com
ydwhd 回复于：2007/8/7 15:15:00荧光值是峰面积还是什么？太低了吧？是仪器条件有问题或是仪器有故障。
你的标准曲线荧光值有点低，可以提高点电压或电流。
样品消化温度高了点，汞很容易挥发，在140度左右比较好，要注意控制温度
您现在的位置：
