1。手动进样（没有自动进样器），进样口压力很大，进样很困难，是不是进样口、六通阀，定量环或进样管路堵塞？进完一个样后，需要注入去离子水清洗进样口、定量环等进样部分吗？
－－进样口压力很大是因为管路堵了，用纯水反向冲洗，以后的样品过45μm膜后进样。如果定量环大，需要清洗。
2。保留时间都很稳定，但重复性极差，同一个样连续出来三个不同的数值？需不需要清洗柱子，该怎么清洗？
－－样品有颗粒物造成，过45μm膜后进样。
3。测完一个样后，一般稳定多少时间接着测下一个样？
－－基线稳定后可以进样，不过要等到所有的成分都出完峰，硫酸根后有时有其它有机酸，这要看具体样品而定。
4。柱温是不是必须大于环境温度5度以上？
－－好像没有影响，只是不要忽冷忽热，这样会导致柱压变化。