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共有 9 人回复了该问答ICP光谱原子吸收检测误差如何降低
 回复Insp_6237df9c发表于:2021/12/29 11:23:17悬赏金额:10积分 状态:未解决
设备是赛默飞7200,标液进完后是三个谱线拟合谱线都是0.9995-0.9998,然后反测标液,20ppm的测出来19.4ppm,这个误差是哪里的原因,该怎么消除,望指教,
 回复  1# Ins_d4ab5126  回复于:2021/12/29 16:20:24
标准曲线需要几个数据点,与所检测组分的浓度范围、检测信号响应类型、仪器的灵敏度和分辨率都有关。

我们一般是做五个点(不包括零浓度);一般以检出限的5~10倍为第一个点,以后根据1倍递增,最高浓度是最低浓度的10~20倍为宜。当然,要根据仪器的灵敏度来调整。

如果检测的线性不好,可以减少标准的覆盖范围,将标准的浓度调整到待测样品浓度附近,这样结果也是非常准确的。例如,样品的浓度约20ppb,但在0~50ppb范围建立标准曲线,但线性非常不理想,,这时可以将标准范围调整到15~25ppb之间,作五个标准。分析低浓度样品时,应使用高纯度的水和试剂,以减少空白值,降低样品的分析误差。

20ppm的测出来19.4ppm,说明你曲线大概率线性不够好,而且大浓度点已经往下偏离了,所以你要想测的准,要降低强度或稀释溶液了。

还有你测试什么元素,怎么浓度点那么大?
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