我的样品蒸干后，用甲醇复溶，进液相分析黄酮组分，一直没有峰，在两三分钟那边有倒峰，应该是溶剂峰。

想看看是不是流动相不对，于是进了一针A相（乙腈），一针B相（乙酸水），一针甲醇，得出来的谱全是倒峰（下面三个图），乱七八糟，这是不是说明流动相不对啊？

但是我是按照文献做的，不知道哪里出问题了。

A-乙腈  B-乙酸水（1：100），DAD检测210-650nm，梯度洗脱。

会不会是乙酸我加的冰乙酸，导致pH变了？

麻烦大神帮我看一下，超级超级感谢！

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