回复Insp_d85087d0发表于:2020/8/9 17:52:30悬赏金额:
2积分 状态:
未解决
[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911091741516381_3221_3991051_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911091741588766_3065_3991051_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911091742043897_6176_3991051_3.png!w690x515.jpg[/img] 如题 ,前段时间在做方法验证,简单的酸碱滴定都要弄到我怀疑人生了,在第一张图片中,除了15以为我都觉得是终点,但是每个的消耗盐酸量相差太多。请了几个同事,都没有没有一个能准确的告诉我那种颜色市重点,最近做了总碱度的质控样,发现结果偏大。我是按照废水第四版的方法来做的。我现在想请教站里的大神,是否有好的方法,来帮助我判定终点。
我有两种方法:
1)用pH计来做电位滴定?就是用酸滴到甲基橙变色的4.4-3.1以内,这个不知道是否可行
2)准备配置一个准确的pH缓冲溶液,有网上的说法是配4.5的缓冲溶液,但是变色在4.4以下,不知道可行否,我是否能随配制个某酸性溶液,只要保证PH在3.1-4.4以内,就行了。
还望各位大神赐教,不胜感激!