[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911091741516381_3221_3991051_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911091741588766_3065_3991051_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911091742043897_6176_3991051_3.png!w690x515.jpg[/img] 如题 ，前段时间在做方法验证，简单的酸碱滴定都要弄到我怀疑人生了，在第一张图片中，除了15以为我都觉得是终点，但是每个的消耗盐酸量相差太多。请了几个同事，都没有没有一个能准确的告诉我那种颜色市重点，最近做了总碱度的质控样，发现结果偏大。我是按照废水第四版的方法来做的。我现在想请教站里的大神，是否有好的方法，来帮助我判定终点。

我有两种方法：

1）用pH计来做电位滴定？就是用酸滴到甲基橙变色的4.4-3.1以内，这个不知道是否可行

2）准备配置一个准确的pH缓冲溶液，有网上的说法是配4.5的缓冲溶液，但是变色在4.4以下，不知道可行否，我是否能随配制个某酸性溶液，只要保证PH在3.1-4.4以内，就行了。

还望各位大神赐教，不胜感激！