回复lawyang发表于：2020/9/30 14:55:16悬赏金额：
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未解决
我用溶剂萃取，在气相色谱分析时遇到了很多问题，现在详述如下，望各位高手不吝赐教：
溶剂峰很高，峰面积很大，有没有办法让它小点；
我尝试通过减少进样量，使峰面积减小，可是结果反而增大了，这是怎么回事啊？
跑样到末了几分钟出现基线慢慢上移的现象，这又是怎么回事啊？
正己烷作为溶剂，进样量是1微升，这会不会超载啊？有资料记载毛细管柱只能承受10纳克量级或更低，我感觉我这个已经超载了，可是这又是很多文献上记载的，应该也算是经验值了吧？但是仪器珍贵，所以还是慎重点，固于此重新提起。
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