回复Insp_55950f16发表于：2020/9/29 11:44:42悬赏金额：
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未解决
我看的文献方法衍生全氟羧酸，用三乙基硅烷醇的方法，用的仪器是岛津的单杆EI 源，但是衍生以后全扫模式下，所有的全氟羧酸出的峰都一样。
通过SIM模式下才能找到目标峰，并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。
我用的是1ug/ml得标液衍生的，全氟辛酸的峰大概只有1000，其他的峰高就只有100不到。
有没有大神做过类似的方面，求帮助。
还有一个问题，如果做全氟羧酸的目标物，用气质做的话，文献中有用NCI源和EI源的，具体的那个方法更好一点呢。
跪谢！
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