回复Insp_55950f16发表于:2020/9/29 11:44:42悬赏金额:
11积分 状态:
未解决
我看的文献方法衍生全氟羧酸,用三乙基硅烷醇的方法,用的仪器是岛津的单杆EI 源,但是衍生以后全扫模式下,所有的全氟羧酸出的峰都一样。
通过SIM模式下才能找到目标峰,并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。
我用的是1ug/ml得标液衍生的,全氟辛酸的峰大概只有1000,其他的峰高就只有100不到。
有没有大神做过类似的方面,求帮助。
还有一个问题,如果做全氟羧酸的目标物,用气质做的话,文献中有用NCI源和EI源的,具体的那个方法更好一点呢。
跪谢!