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共有 10 人回复了该问答气相色谱拖尾严重
 回复cgjs发表于:2020/9/29 10:52:58悬赏金额:15积分 状态:未解决
最近在做一原料药有机溶剂残留检测,使用仪器是岛津2010气相色谱仪,Phenomenex ZB-624毛细管柱,溶液直接进样,DMSO作溶剂
色谱条件:进样口160℃,FID检测器,检测口280℃,柱温起始35℃保持4min,10℃/min升至250℃保持10min
如图,出峰顺序依次为异丙醇3.9,二氯甲烷4.2,叔丁基甲基醚4.6,但是异丙醇拖尾严重,直接导致二氯甲烷分不开,影响检测,请教各位高手有什么好的解决方法?衬管石英棉换了,柱头也切了,柱子也老化了,但是效果不明显
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 回复  1# czcht  回复于:2020-09-29 11:09:58
可能要试试新柱子,或者换其它类型的柱子。
如果有气质联用的话就不怕分不开,选择特征离子进行定性和定量。
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