回复wmh820312发表于：2020/9/27 14:55:49悬赏金额：
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未解决
最近在跑样品时发现色谱柱出峰时间一直在提前，每次大概有个几秒的样子。 被测样品是用酶将肉类消化后取的上清液，柱子是阴离子交换柱，用提高流动相中盐浓度的方法梯度洗脱。但发现每次出目的峰的时间一直在提前，在跑完20针左右，出峰时间可以提前一分钟。我也做过多次标准品（基质是水），不会出现峰前移的情况，所以觉得不会是柱子平衡时间不够的问题。 现在初步怀疑是样品基质过于复杂，容易引起固定相结合位点的竞争，但是已经很多方法想将基质纯化，还是不行。跪求指点一般能引起这种情况的原因有哪些，可以怎么解决？不甚感激！！
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