最近一进之前配的标液就会出很高的杂峰，乱七八糟高的吓人。但是质谱又都显示是柱流失。新配的标液就不会这样。一直在找原因，走了空针之后感觉是样品或者溶剂的问题。每天都在想哪个环节出了差错，哪个细节没注意到。会不会是标液放在冰箱里久了进了水蒸气了，所以才会导致这么严重的柱流失。我是用四氢呋喃做的溶剂，配好的标液装在棕色的进样瓶然后放冰箱冷藏。刚开始我还蛮注意的，一般用小烧杯装了进样瓶然后在上面放一点脱脂棉吸水。后来觉得应该不会影响到，都盖着瓶盖呢，所以就没放脱脂棉。大家的标液都是怎么保存的？想借鉴借鉴各位的方法。