回复v3301446发表于:2020/9/25 20:32:48悬赏金额:
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未解决
本人液相半路出家,很多不懂的,想请教大家
1、如果被测物质易溶于碱性里,如氢氧化钠,那么溶解于氢氧化钠,再添加磷酸,是否会导致重新析出?
2、听说流动相浓度转化的时候最好缓慢转化,如果是90:10的甲醇配水转换到 10:90的甲醇配水,如何设定这个浓度梯度转换呢?
3、如何液相色谱中正确选择并且使用与您的仪器匹配的管线接头,以减少死体积的产生?
4、如果样品多,有没有好的方法过滤样品既方便又便宜?
5、我们的色谱一般拖尾因子都比较高,出峰时间比较早。我想把PH用磷酸调整到2.5左右。出峰时间呢,我也想不出办法已经是10%甲醇溶液浓度挺低了,不知道还能否更低?上次尝试下了降低柱温箱温度,35°降低到了30°,结果只晚出了0.1分钟,好尴尬、
请大家不吝赐教