天啦，什么题这是，[img=,690,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909191648262242_37_3915726_3.png!w690x45.jpg[/img]大家看看这一道题：
查询国标方法如下：溶剂解吸
[img=,690,130]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909191649140350_5750_3915726_3.png!w690x130.jpg[/img]
热解吸
[img=,690,128]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909191649438850_1902_3915726_3.png!w690x128.jpg[/img]
以上是国标中对于溶剂解吸和热解吸的前处理，国标中的色谱柱是2m×4mm，GDX-102；我们只有毛细管住：FFAP  1701  HP-5  DB-1，DB-624今天用FFAP依据国标实验，由于水对色谱柱破坏很大，安捷伦工程师建议我们进样量小于0.5ul, 我的进样条件0.5ul分流20:1,其它据国标气化180 柱温140 检测器200，结果如图：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909191654071783_2105_3915726_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
水峰影响很大，降低温度到90度也分不开，也不敢再降低了毕竟有水在里面。由于样品处理是水解吸，所以我们溶剂也用水，考核怎么办呀？还方法比对，两种方法检出我们出峰都没解决，朋友们有好的分析方法吗？
另外热解吸这块，没有国标这个仪器，只有浓缩二次解吸直接进样，那么我的标准曲线怎么制备，请朋友们帮忙看看。