不知道楼主指的是A003的7.4.1 条款内容如何表述还是指的是应用说明涉及7.4.1 样品管理程序和CL01的样品处置7.4条如何对接的问题。

7.4.1的内容也很简单，不难理解，也不会被误操作，没有太多需要去完善的，比如表述成“任何为使样品通过检测的修改（包括电子硬件和软件修改、样品工作状态的调整等）都应记录。修改的样品也应有唯一性标识。原样品和修改的样品的提交日期应分别记录。”，然后放到对应的程序文件章节中就好。

一般实验室都会有其他的应用说明，对这个7.4的要求都汇总在一起就好。