回复lawyang发表于：2020/9/9 11:17:48悬赏金额：
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未解决
各位高手，在205nm波长下检测（流动相是乙腈和水，梯度洗脱），色谱峰拖尾，加甲酸后拖尾峰没了，但是基线出现严重负漂移，等度洗脱则没有漂移问题，后面还要进质谱又不能换磷酸，柱子清洗过了，其他波长下也没有漂移问题。请问各位高手应该如何解决这个问题，谢谢。
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