回复lawyang发表于:2020/9/9 11:17:48悬赏金额:
19积分 状态:
未解决
各位高手,在205nm波长下检测(流动相是乙腈和水,梯度洗脱),色谱峰拖尾,加甲酸后拖尾峰没了,但是基线出现严重负漂移,等度洗脱则没有漂移问题,后面还要进质谱又不能换磷酸,柱子清洗过了,其他波长下也没有漂移问题。请问各位高手应该如何解决这个问题,谢谢。
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