各位前辈好，我把最近遇到的问题罗列一下，求解答：
1、本公司使用国产浙江福立的9790气相色谱，请问，国产的气相色谱，重复检查一个样品，结果浮动多少为允许范围或者说合理范围，例如我公司有机硅产品KH-560，沸点280，一台仪器重复测定相差0.15%以内，这个结果我们是可以接受的。但是两台同样的仪器，同样的色谱柱，测定出来结果相差0.4%左右，这个结果我们觉得偏高了。分析发现所有的杂质峰两台仪器都能分离出来，只是含量较高的那台仪器，重要的几个大杂质峰含量都比另一个低0.03%左右。这是什么情况，是不是和检测器的灵敏度有关啊？？还是同分流啊，进样量啊这些参数都有关。
2、分流比对含量有什么影响吗？分流比大了，峰型是不是会变瘦，变得对称性更好呢？这对相对峰面积有没有影响呢，就是说会不会改变杂质峰相对的含量，造成主峰含量的变动呢？
3、如果不同的柱子，我使用se-54 0.25mm*0.33um与使用se-54  0.32mm*0.33um 长度一样为30m，哪一个对样品分离效果更好，会对含量造成何种影响？
4、福立的这个仪器，进样量大点就会平头，这样我们控制在峰高多少电压合适呢？希望熟悉这台仪器的老师帮忙解答，进样量一般又是多少合适呢，我们一般0.3ul。
最后，国产气相色谱中，哪个厂家的口碑最好呢，我们想购置几个新的。
问题较多，恳请各位老师悉心指点。