如图1所示 上面色谱图是去年全扫的结果，下面是今年的结果（不是同一个样品 忽略样品峰 只对比基线）用的是HP-5MS柱  升温后基线比以前升高了大约十倍 去年是0.1*10的6次方  现在是0.9*10的6次方
请问
1.这样的柱流失算严重吗？是否已经算柱效下降的很厉害了？（做邻苯有两个以前能分开的峰 现在已经分不开了）
2.柱流失严重会导致标准曲线线性差吗？目前邻苯的方法配了几次标准液，每次都是岀峰越靠后的物质线性越差，曲线都是类似图2中第一个高浓度点正常 从第二个第三个点开始响应下降的情况，质谱调谐没有问题，情况良好 现在找不到原因，所以怀疑是色谱柱柱效下降的原因
请各位有经验的老师帮忙给分析下 谢谢！