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共有 1 人回复了该问答
凝胶色谱柱和C18/C8色谱柱的区别是什么
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skli
发表于:2020/8/12 13:20:20
悬赏金额:
3积分
状态:
未解决
是不是这两类色谱柱的填料不一样,有什么不同呢?
凝胶色谱柱的填料一般是什么,C18/C8指的是填料就是C18/C8这种物质还是填料上键合了这两种化合物吗?
硅胶填料是不是作为C18/C8的一般填料,而凝胶色谱的填料一般是交联葡聚糖。
希望大神给予指点!
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回复
1#
doxw0323
回复于:2020-08-28 14:59:20
C8和C18都是反相色谱柱的一种,适用于分析弱极性的物质。
结构区别:
C8是硅胶键合辛烷基,C18是硅胶键合十八烷基,相比而言C18的极性较C8的极性小。C8在弱极性较强的一侧,C18在极性较弱的一侧。也就是说,C8适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质,C18适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。这是他们极性上的差别,但是差别并不是特别明显,一般能用C8分析的物质,在C18上也能分离。这是因为,后者比前者的保留特性更好一些,这似乎和色谱柱填料的结构关系更为密切。
C18比C8的碳链更长,因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质,比如一些球蛋白等,都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。相反,分子量较小的物质,经常用C18来进行分析和分离。
C18对分析物的保留性能强于C8,含碳量对分离效果和主要组分的保留时间起很大的影响,所以含碳量高,主要组分的保留时间越长。
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